【摘 要】
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目的 拟探讨干扰素调节因子8(IRF8)在胃黏膜癌变不同阶段中的表达及其与H.pylori感染的相关性,并检测凋亡基因Bcl-2、Bax的表达.方法 收集病理诊断为慢性浅表性胃炎(CG)
【机 构】
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330006 南昌大学第一附属医院
【出 处】
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The 14th Congress of Gastroenterology China(第十四届全国消化系病学术会议)
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目的 拟探讨干扰素调节因子8(IRF8)在胃黏膜癌变不同阶段中的表达及其与H.pylori感染的相关性,并检测凋亡基因Bcl-2、Bax的表达.方法 收集病理诊断为慢性浅表性胃炎(CG)、慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生(IM)、不典型增生(Dys)和胃癌(GC)的胃黏膜标本,根据H.pylori检查情况,在各病变组中按H.pylori阴性和阳性分两组,各20例.应用单克隆抗体免疫组织化学方法检测病变中IRF8、Bcl-2、Bax的表达情况.结果 Kruskal-Wallis H秩和检验结果示,Bax在各H.pylori阳性和阴性组间表达的差异均无统计学意义(P均＞0.05).在CG患者中,H.pylori阳性组患者IRF8的表达水平显著高于H.pylori阴性组,Bcl-2显著低于H.pylori阴性组(P均＜0.05),而IM、Dys和GC各病变阶段患者H.pylori阳性和阴性组间的IRF8、Bcl-2的表达水平的差异均无统计学意义(P均＞0.05).不论在H.pylori阳性组和阴性组,IRF8随胃黏膜病变的演化表达均显著减少(P均＜0.05).结论 IRF8在胃黏膜癌变的过程中表达逐渐减少,可能作为抑癌基因参与了胃癌的发生与演化；在CG阶段H.pylori可以诱导IRF8表达,同时下调Bcl-2的表达,但在癌前病变和胃癌阶段未见此变化,IRF8是否参与H.pylori的致癌作用值得进一步探讨.
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