【摘 要】
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The theoretical analysis provided by first-principlescalculationbased on density functional theory(DFT)were carried outto investigatethe performance ofboth bulk and single-layer V2O5as cathode materia
【机 构】
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Tianjin Key Laboratory of Metal and Molecule Based Material Chemistry,Computational Centre for Molec
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The theoretical analysis provided by first-principlescalculationbased on density functional theory(DFT)were carried outto investigatethe performance ofboth bulk and single-layer V2O5as cathode materials for Li,Na,K,and Mgion batteries.The differences of voltage and diffusion barrier of Li ions with bulk and single-layer V2O5are minimal.NaandKions movingon single-layer V2O5have a rather lower diffusion barrier(0.35 eV)than that in bulk V2O5(1.16 eV)without a great voltage loss.
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量子蒙特卡洛方法具有很高的并行效率，计算量随体系大小的标度较低，而且具有很高的计算精度，能用于较大体系的高精度计算。本文中，我们采用固定节面的扩散量子蒙特卡洛方法(FN-DMC)计算燃烧化学中的一类重要反应：氢提取反应的能垒高度。我们用FN-DMC计算了Trular等发展交换相关泛函时所用HTBH38/04的19个氢提取反应的正逆向势垒高度。
有机-无机杂化钙钛矿材料是一种可溶液加工的半导体材料,具有低成本、带隙可调等特点,在太阳能电池中有非常优异的表现.与此同时,钙钛矿材料可调制的发光特性,赋予其发光二极管、激光等领域的应用前景[1].由于存在大量的本征缺陷,有机无机杂化钙钛矿薄膜材料在低密度光激发下的荧光量子效率很低(<20 ％),限制了其应用的发展.
The ability to selectively modify proteins with fluorescent probes has greatly facilitated both in vitro and in vivo studies of protein structure and function.Here we report that genetic code expansio
荧光生物识别染料在生物医学领域具有非常广阔的应用前景，特别是荧光识别及荧光成像具有快速、安全、高效和无创等特点，非常适合在组织或体内应用于疾病的早期诊断和引导治疗。充分利用近红外染料单元的近红外荧光在生物活体成像中的独特优势，对疾病早期的变异进行靶向性识别和特异性诊断已成为研究热点。
近年来，发展性能优异的新型细胞成像荧光染料受到了人们的广泛关注[1]。我们在传统的染料(香豆素或者罗丹明)的基础上，经过合理的设计得到了一系列新型荧光染料，在发挥传统染料自身优点的同时，不仅延长了发射波长，还获得了优异的光物理性能[2-4]。
由于分子的三重激发态具有较长的寿命，允许激子长距离迁移，因此在光伏器件、光催化反应、分子传感和生物成像等领域具有广泛的应用前景。但三重激发态很容易受到环境，氧气等的影响，因此人们尝试利用各种方法来控制三重激发态的失活过程。我们的研究发现，利用四重氢键的非共价键作用[2]，可以调控组装体内单重态-三重态双向能量传递过程；利用三重激发态易于被氧气淬灭的特点，我们首次报道了基于四重氢键超分子聚合物纳米小
模拟光合作用体系，利用太阳能分解水制氢是实现光化转换的一条理想途径。由于水氧化反应涉及多个电子且具有较高的能垒，在水分解过程中起到决定性的作用。我们从分子层面模拟自然界光合作用体系中释氧活性中心的功能，基于过渡金属配合物发展了高效的水氧化催化剂。
Co、Ni和Cu均是丰富廉价且具有良好氧化还原活性的过渡金属,但与Co和Ni相比,Cu配合物作为电催化产氢催化剂的研究才刚刚开始,而作为光催化产氢催化剂的工作还鲜有报道。
虽然学术界早已意识到在不对称催化[1,2]中,选用合适的溶剂是改善反应立体选择性的一个重要因素[3]；但是对于溶剂效应的根本原因,却缺乏深入研究。最近,我们研究重氮吲哚与α-F甲基烯烃的环丙化反应时,发现该反应存在强烈的溶剂效应：对于已筛选的26种不同类型溶剂,氟代苯溶剂取得较好的立体选择性。