【摘 要】
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流感大流行株的形成与人流感和禽流感毒株基因重配密切相关，因此在目前流感流行趋势下，在人流感和禽流感病毒疫苗开发中考虑对人流感和禽流感流行亚型进行共预防具有重要意义。本研究针对多种亚型流感跨种传播的现状，进行人-禽多价流感疫苗研究，构建共表达H5亚型HA基因和H3亚型主要抗原区HA1基因的DNA疫苗pVAX1-H5/H3，并进行了小鼠免疫攻毒研究。结果表明，攻毒前pVAX1-H5/H3有效诱导小鼠产
【机 构】
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军事医学科学院军事兽医研究所 吉林长春130062
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流感大流行株的形成与人流感和禽流感毒株基因重配密切相关，因此在目前流感流行趋势下，在人流感和禽流感病毒疫苗开发中考虑对人流感和禽流感流行亚型进行共预防具有重要意义。本研究针对多种亚型流感跨种传播的现状，进行人-禽多价流感疫苗研究，构建共表达H5亚型HA基因和H3亚型主要抗原区HA1基因的DNA疫苗pVAX1-H5/H3，并进行了小鼠免疫攻毒研究。结果表明，攻毒前pVAX1-H5/H3有效诱导小鼠产生了针对H5HA和H3HA1的特异性体液免疫和细胞免疫应答.当采用H5亚型和H3亚型流感病毒攻击时，pVAX1-H5/H3实验组小鼠对病毒攻击产生了抵抗作用，显示了更快的体重回复及肺部病毒清除速度。在H3亚型流感保护方面，pVAX1-H5/H3作用显著优于单表达H3HA1的pVAX1-H3.结果证实，共表达双亚型流感病毒HA基因的策略可对相关流感病毒攻击产生保护，不同HA间未发现免疫干扰的现象，并存在潜在的增益效果。
其他文献
本研究旨在建立检测猪戊型肝炎病毒(HEV)感染的间接BLISA方法，并将其用于分析浙江省生猪主产区猪群中的HEV感染状况.以表达纯化的HEV ORF2蛋白为包被抗原建立了猪血清中HEV特异性抗体的ELISA检测方法，与商品化HEV抗体诊断试剂盒的检测符合率达91.5％.对2005—2008年采集自浙江省不同地区46个猪场的1330份血清进行了检测，有741份血清检测为猪腿V抗体阳性，平均阳性率为5
戊型肝炎((Hepatitis E)是由戊型肝炎病毒((Hepatitis E virus，HEV)引起的一种急性病毒性肝炎。HEV是一种无囊膜的单股正链RNA病毒，其基因组全长约为7.5kb，含有3个互相重叠的开放阅读框，即ORF1、ORF2和ORF3。HEV主要经粪、口途径传播，常引起戊型肝炎暴发或散发。本试验通过设计猪HEV ORF2部分基因的特异引物对ELISA阳性的屠宰猪的胆汁样品进行巢
禽霍乱是由多杀性巴氏杆菌引起的一种侵害家禽和野禽的接触性传染病，给养禽业造成了巨大的经济损失。本文对疑似禽霍乱病例进行细菌分离，通过染色镜检、菌落形态、生化特性等试验鉴定为多杀性巴氏杆菌；同时，与国内标准强毒菌株C48-1、本所上世纪70年代分离鉴定的天然弱毒菌株1010在生化反应、药敏试验及致病性实验等方面进行了比较研究。
猪戊型肝炎病毒是一种新发现的人兽共患传染病，基于对HEV基因组的研究结果，迄今为止，针对不同的基因型，己建立了多种相应的以检测抗HEV抗体及HEV RNA的诊断技术，本研究是基于TaqMan探针技术的敏感、特异、具高度重复性而建立的实时荧光定量PCR方法以此来检测猪戊型肝炎病毒。
目的：口蹄疫(FMD)是当前危害猪、牛、羊等偶蹄动物的重要传染病，为了有效防控消灭该病，我国采取的是以免疫为主的综合防控措施，制苗毒株的选择是疫苗生产过程中考虑的最重要因素之一，因此本文旨在筛选或构建一株低致病力，免疫原性与田间流行毒株相匹配的制苗毒株。方法：T7RNA聚合酶表达质粒，质粒p43-CHA90-LL由猪源O型口蹄疫制苗种毒p43-CHA90缺失Lpro构建而成。猪源流行毒株结构蛋白基
乙型脑炎(JE)是由流行性乙型脑炎病毒(JEV)引起的一种人畜共患的自然疫源性传染病。厄主要通过带病毒的蚊虫叮咬而传播，其中三带喙库蚊为主要媒介，猪是JEV的主要增殖宿主和传染源。JE给养猪业造成巨大的经济损失。在RT-PCR法的基础上，本研究根据GenBank上登录的JEV-E基因序列设计了内外2对引物，以猪、人JEV疫苗株为模板，经过疫苗株RNA的提取、反转录、两轮PCR扩增条件的摸索和优化，
结核病是常见的人兽共患细菌性传染病之一，给人类的健康以及畜牧业的发展带来了严重的危害。牛结核病被世界动物卫生组织列为B类疫病，是进出境检验检疫中重点检疫的动物疫病之一。且牛分枝杆菌还可以通过牛奶等途径感染人，因此对牛分枝杆菌及结核分枝杆菌的快速检测具有重要的公共卫生学意义。材料方法：根据Gen-Bank和相关文献，选择牛分枝杆菌和结核分枝杆菌相对保守且特异的核酸序列应用Primer Premier
本研究旨在表达出可溶性流行性乙型脑炎E蛋白，为乙脑的诊断提供抗原。根据GenBank上公布的JEV基因序列，设计带酶切位点的特异性引物，通过RT-PCR方法获得E蛋白基因，将其克隆测序后插入pBCX表达载体。PCR筛选和酶切鉴定后，提取阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)，经IPTG(O.5mM)诱导后，取样进行SDS-PAGE电泳和western blot分析。结果显示表达的融合蛋白大小为
PFGE是80年代出现的分析大分子DNA片段的新技术，检测的是整个细菌染色体上所有酶切位点的变化，从整体上反映不同菌株全部基因的相关性。本研究拟建立脉冲场凝胶电泳用于空肠弯曲菌的分子检测，为弯曲菌病溯源性研究和预防控制措施提供分子亚分型技术平台。
猪的呼吸道上皮细胞具有禽流感病毒和人流感病毒受体，具有感染禽流感和人流感病毒的能力，被认为是新型流感病毒产生的“混合器”和古老流感病毒长期在猪体内存在的“贮存器”.近年来，为了更好防控猪流感，我们开展了中国部分地区的猪流感流行病学调查。2006和2007年我们在广东省和浙江省的猪群中各分离到1株人源H1N1亚型和欧洲系禽源H1N1亚型SIV，并首次在中国进行相关报道;2007年我们从上海的猪群中分