前列清颗粒治疗慢性前列腺炎临床疗效观察

来源 :2013中国中西医结合泌尿外科专业委员会第11次全国学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:w624624
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  目的:通过临床试验观察前列清颗粒治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:采用随机分组的方式将门诊确诊为慢性前列腺炎的患者随机分为两组,分别为治疗组和对照组,治疗组给予前列清颗粒对照组给予前列清颗粒模拟剂,治疗周期为28天,疗效评价用前列腺液中白细胞数量减少的分级、采用国际统一的NIH-CPSI评分系统进行、中医症候评分标准评价及其疗效,安全性指标采用AST、ALT、BUN、Cr、ECG等检查.数据分析采用Cdas2.0统计软件.结果:两组年龄病程对照无差别(p>0.05)前列清颗粒治疗组明显改变NIH-CSI评分与对照组差别明显(p<0.05),能够明显减少前列腺液的白细胞数量,中医症状评分治疗组与对照组用Ridit分析(p<0.05)改变明显治疗组总有效率为86.1%.结论:1.前列清颗粒治疗慢性前列腺炎总有效率为86.1%;2.前列清颗粒能够明显改变中医症状评分;3.前列清颗粒能够明显改变前列腺液中的白细胞数量.
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目的:观察低浓度环孢素A(CsA)免疫抑制剂方案在肾移植患者中的临床疗效.方法:回顾分析我院140例肾移植患者,根据CsA浓度不同分为试验组(低浓度组,66例),和对照组(正常浓度组.74例),监测全血CsA浓度、肾功能、三酰甘油以及其他并发症的发生情况.结果:试验组用药第2周和1个月时CsA浓度为(211.64±43.5)ns/na和(248.2±46.4)ng/ml,与对照组[(304.3±5
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目的:研究对比慢性前列腺炎与前列腺液常规指标相关性,以期对临床诊断和治疗慢性前列腺炎提供一定的建设性意见.方法:选取在河南中医学院第一附属医院泌尿外科门诊或住院的患者50例,年龄在20-60岁之间,签署进入研究知情同意书作为临床观察组,所有患者均依照NIH-CPSI(NIH-Chronic Prostatitis Symptom Index)评分标准对其进行症状学轻重分度.选取进行体检的健康男性,
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目的:探讨慢性前列腺炎的病因学,为慢性前列腺炎的病因学探讨、治疗方法的选择等提供有重要意义的指标,并为中医辨证分型提供较客观的量化标准.方法:临床选取经诊断为CP肾阳虚型患者50例作为观察组,并从健康体检人员中选取20例作为正常对照组,所有观察对象在停用各种临床用药2周后,以晨起空腹血E2及CD3、CD4、CD8、CD4/CD8等为客观指标.结果:结果提示CP组与正常对照组比较,CD3、CD4、C
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