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为更好地研究鸡IL-2与其受体(CD25)之间的相互作用机制，我们通过RT-PCR的方法从鸡脾单个脾细胞中克隆获得了由1027bp组成的chCD25的cDNA序列，并获得其mRNA的组织分布：在正常鸡的心肌、肺、肾、脑、脊髓、胫骨骨髓、胸腺、脾、法氏囊和十二指肠等组织中被转录。聚类分析显示，chCD25为独立于哺乳类CD25形成独立的分支。