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目的：探讨套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma,MCL)患者的临床特点、不同治疗方案的疗效及预后分析.
方法：回顾性分析2005年1月-2013年12月收治的98例MCL患者资料,结合临床特征和治疗方案进行相关预后分析.
结果：98例患者中位发病年龄61岁,男女比例2.9:1,Ann Arbor分期Ⅲ～Ⅳ期患者为85例,占86.8％.骨髓累及者46例。消化道为最常见的结外侵犯器官，共25例患者出现消化道侵犯。53例患者接受R-CHOP方案一线治疗，预期3年生存率为61.4%;14例患者接受自体造血干细胞移植(ASCT)治疗，预期5年预期生存率为92.3%，其总生存期显著高于使用R-CHOP方案治疗的患者。年龄>60岁、血沉高于正常、LDH高于正常、存在B症状、Ki-67>25%、病理存在母细胞或大B细胞转化均提示预后不佳。
结论：MCL以晚期多见，常伴有骨髓及结外病变，单纯R-CHOP方案不能获得满意疗效，ASCT治疗MCL的疗效好于常规化疗，且安全性较高。年轻患者应该选择作为一线巩固治疗。