【摘 要】
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针对目前分子诊断领域PCR法费时费力,仪器依赖度高;大多经典的方法(例如LAMP法[1]）设计复杂,无法定量的问题,我们设计了一种新的核酸等温扩增检测方法[2].该方法首先通过切刻酶和聚合酶将双链核酸靶标转化成单链核酸,然后利用设计的特异单引物对生成的单链核酸进行扩增,最后通过分子信标实现信号的放大显现,原理如图1 所示.
【机 构】
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青岛科技大学 肿瘤标记物传感器分析教育部重点实验室
【出 处】
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中国化学会第十二届全国分析化学年会
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针对目前分子诊断领域PCR法费时费力,仪器依赖度高;大多经典的方法(例如LAMP法[1]）设计复杂,无法定量的问题,我们设计了一种新的核酸等温扩增检测方法[2].该方法首先通过切刻酶和聚合酶将双链核酸靶标转化成单链核酸,然后利用设计的特异单引物对生成的单链核酸进行扩增,最后通过分子信标实现信号的放大显现,原理如图1 所示.
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