X射线荧光光谱法测定除尘灰中TFe含量

来源 :第十五届冶金及材料分析测试学术报告会(CCATM2010) | 被引量 : 0次 | 上传用户:henban
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以无水四硼酸锂作熔剂,采用玻璃熔片法制样,使用X射线荧光光谱仪对于TFe含量范围较宽的除尘灰样品进行分析。将测量结果与化学法进行必对,测量结果准确可靠。
其他文献
阐述了火花源原子发射光谱仪在核电用含硼铬镍不锈钢的分析应用。文章对火花源原子发射光谱分析含硼不锈钢中硼的谱线、设备的能力和核电用钢中硼元素的结构形态进行了研究讨论,核电用不锈钢硼的不同形态对火花源原子发射光谱的硼的分析具有一定的影响。
采用火花光谱分析未完全白口化的铸铁样品时,碳、硫等元素分析结果往往存在较大误差。本文采取类似白口化的方法,在同一激发点连续激发多次(不超过10次),如果分析结果逐渐稳定,可以以稳定后的数据作为分析结果,与采用碳硫分析仪和电感耦合等离子体原子发射光谱分析的结果一致。
以火花源原子发射光谱法对白口化铸铁标准样品的测定进行了多家实验室共同实验。对共同实验的结果进行了计算,得到相应的重复性和再现性数据。
采用德国斯派克公司生产的SPECTROMAXx型火花直读光谱仪测定Inconel718合金中碳、硅、锰、磷、硫、铬、钼、铁、钒、铝、钴、铜、铌、锡、钽、钛、硼、镁、锆、镍含量的分析方法进行了试验和研究,对激发条件的选择进行了探讨,考察了分析结果的准确度和精密度。试验结果表明,直读光谱法简单、快速、准确、克服了化学分析方法繁杂、分析速度慢等问题,可直接用于炉前分析。
提出了用火花源原子发射光谱法测定非晶合金中硅、硼、磷。对测定硅、硼、磷光谱线的选择、分析条件的选择、分析样品的分取及处理、校准曲线的拟合等问题进行了讨论。硅、硼和磷的分析范围分别为0.008%~8.0%,0.01%~8.0%,0.002%~10.0%,分析时间小于2 min。分析样品一次激发可同时测定非晶合金中硅、硼、磷以及其他合金元素。
提出了用一台SPECTROLAB M9光谱仪完成炼钢全过程的化学元素分析任务。讨论了影响分析结果稳定性的各种因素,并提出了改进的措施。在SPECTROLAB M9光谱仪分别建立了铁和中低合金钢分析程序并应用到炼钢生产的全过程,得到满意的效果。
在日常分析时为使火花源原子发射光谱分析结果更加准确,采用类型控制试样法,本文对如何选择合适控制试样进行了研究。通过大量的实验数据论证了在实际工作中选择与待测试样相同或是类似牌号且含量接近的控制试样。实验表明,采用控制试样法比永久曲线法的测定结果更加准确。
研究采用玻璃珠熔融法制样,X射线荧光光谱法测定红土矿中的十二组分,四硼酸锂和试样的比为10,熔融温度为1100度。采用二元校正样品进行光谱重叠校正,纯试剂和粘土标准样品用来合成标准样品,理论(系数校正元素之间的吸收和增强效应,当NiO,Cr2O3,Co2O3,Fe2O3,Al2O3,CaO,MgO,SiO2,TiO2,P2O5,K2O,MnO含量分别为2.02%,1.33%,0.50%,28.58
用Philips MagiX Pro型X射线荧光光谱仪,分析不锈钢中的Al、Si、P、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、w、Cu、Nb、Mo、As、Pb、Sn、Sb等17个元素。研究了仪器分析参数的设置,元素光谱背景的确定,光谱重叠和吸收一增强效应的校正。主要采用了理论Alpha系数法、基本参数法和经验系数法等计算校正方法减小曲线的品质因子K值。选用合适的经验系数和光谱重叠系数进一步减小品质因子K
本文介绍了熔融制样X射线荧光光谱法测定锰矿中Mn、Fe、SiO2、A2O3、CaO、MgO、TiO2、P2O5、K2O组分的分析方法。采用国家标准物质为校准参照物来制作校准曲线,并探讨了人工合成制备校准样品。研究讨论了熔剂体系、稀释比例与氧化剂、脱模剂对熔融制样精度的影响,进行了基体增强吸收效应的校正。通过实验证明:该方法快速、准确、简便、实用,所得分析结果满足了锰矿中常见组分快速分析的需要。