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<正>目的探讨PARP1-AMPK信号通路在白藜芦醇上调Sirt3表达改善Hep G2细胞脂肪蓄积中的重要作用。方法用0.2mmol/L棕榈酸(Palmitate acid,PA)处理Hep G2细胞24小时建立脂肪变性模型,再用40μmol/L白藜芦醇(Resveratrol,RSV)和/或50μmol/L Sirt3抑制剂3-TYP处理24h。实验分为对照组(Con)、PA组、PA+RSV组、PA+RSV+3-TYP组、PA+3-TYP组。用相关检测试剂盒检测甘油三酯(Triglyceride,TG)含量和Sirt3活性。利用PARP1和AMPK特异性抑制剂、激动剂和