【摘 要】
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[目的]本研究探讨急性白血病细胞中抑癌基因TIG1的表达及甲基化状态.[方法]应用实时荧光定量PCR(ReaL-Time Quantitative PCR, RT-QT-PCR)的方法,检测53例急性白血病(acu
【机 构】
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河北医科大学第二医院血液科,河北 石家庄 050000
【出 处】
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河北省医学会血液学分会第七届年会暨河北省医师协会血液科医师分会第四届年会
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[目的]本研究探讨急性白血病细胞中抑癌基因TIG1的表达及甲基化状态.[方法]应用实时荧光定量PCR(ReaL-Time Quantitative PCR, RT-QT-PCR)的方法,检测53例急性白血病(acute leukemia,AL)患者及20例正常对照(NC)的TIG1表达情况,并通过甲基化特异性PCR(methylation-sepecific PCR,MS-PCR)检测TIG1基因的甲基化状态.应用去甲基化试剂处理Kg-1a、U937和K562细胞株,观察其基因转录水平和甲基化状态之间的关系.[结果] TIG1 mRNA在NC中高表达,而在AL中低表达；AL中TIG1的异常甲基化率高达75％(40/53例),而在正常标本中不发生甲基化；在初治AL中,发生甲基化的患者TIG1的表达水平明显低于未甲基化的患者；Kg-1a、U937和K562细胞栋TIG1基因启动予CpG岛均存在过甲基化,应用去甲基化试剂处理后,TIG1基因启动子CpG岛甲基化程度降低.TIG1的表达都得到了恢复,并且TIG1的表达随着5-Aza-CdR浓度增加而增加.[结论]TIG1基因表达的减少与急性白血病的发病有关,而甲基化是导致TIG1基因转录沉默的重要机制之一.
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