【摘 要】
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建立黄芪饮片黄酮类成分的指纹图谱,为其不同等级的黄芪饮片的质量控制提供参考.采用HPLC 法建立不同来源、不同等级的52 批黄芪饮片的指纹图谱,该图谱以毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素为指标性成分,色谱柱为Aglient SB-C18,AgilentXDB-C18,Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测
【机 构】
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大连市药品检验所,大连116021 辽宁中医药大学,大连116600
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建立黄芪饮片黄酮类成分的指纹图谱,为其不同等级的黄芪饮片的质量控制提供参考.采用HPLC 法建立不同来源、不同等级的52 批黄芪饮片的指纹图谱,该图谱以毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素为指标性成分,色谱柱为Aglient SB-C18,AgilentXDB-C18,Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长254nm.52 批不同来源、不同等级黄芪饮片的指纹图谱有6 个共有峰,相似度大于0.88.该方法重复性好,为制订黄芪饮片质量标准提供参考依据.
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考察市售壁虎药材质量,建立药材质量标准研究方法.分别对壁虎进行薄层(TLC)鉴别、水分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物和灰分、总多糖分析.采用优化的TLC 鉴别方法,5 批药材样品中成分均可实现较好分离,并在相应位置有良好对应；所测药材含水量均低于6％,水与醇溶性浸出物分别为8.90％～12.72％与8.30％～13.17％,总灰分与酸不溶性灰分分别为9.38％～13.50％与3.03％～5.89％；
探究黄柏在一系列的炮制工序中指标性成分的变化情况.采用高效液相色谱法测定采自同一植株的黄柏药材在不同的炮制工序下对黄柏碱和小檗碱的含量变化情况.其高效液相色谱的检测条件为Ecosil C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)；流动相：乙腈–0.1％磷酸水(50∶50)(每100 mL 0.1％磷酸水加十二烷基硫酸钠0.4 g)；检测波长：284 nm；体积流量：1mL/min；柱温：
建立HPLC 法测定牡丹皮炭不同炮制程度样品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、儿茶素和丹皮酚的含量,并比较其含量变化.采用高效液相色谱法：Ultimate TM XB-C18色谱柱,以乙腈-0.2％甲酸为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长245 nm,柱温30℃；并采用PCA 法对数据进行分析.没食子酸和5-羟甲基糠醛的含量随炮制时间延长而增加,但一定程度后又开始下降；儿茶素和丹皮酚的含量则随
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考察不同炮制加工方法对黄芩饮片质量的影响。对烘制法、鲜切法、自然干燥至一定程度切制法、药典法等不同炮制加工方法制备的黄芩饮片进行外观质量评价；采用HPLC色谱法对黄芩饮片中黄芩苷含量进行测定；同时对其水分、浸出物进行测定。不同炮制加工方法对黄芩饮片的外观性状、黄芩苷和浸出物的含量影响不同，综合评价得分以烘制法制备的黄芩饮片最高，自然干燥至一定程度切制法次之，综合评价得分最低的为药典法。以烘制法制备
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