【摘 要】
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目的:测定不同产地和产地淫羊藿叶和茎中5个黄酮类成分的含量,分析结果差异,并依照药典进行质量评价。 方法:建立新的反相HPLC法,以C18柱分离,乙腈-水梯度洗脱,0分钟时,乙腈
【机 构】
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江苏省食品药品检验所,南京 210008
【出 处】
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全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会
论文部分内容阅读
目的:测定不同产地和产地淫羊藿叶和茎中5个黄酮类成分的含量,分析结果差异,并依照药典进行质量评价。
方法:建立新的反相HPLC法,以C18柱分离,乙腈-水梯度洗脱,0分钟时,乙腈17%; 8分钟时,乙腈27%;32分钟时,乙腈27%;60分钟时,乙腈85%。检测波长270nm。
结果:5种黄酮化合物在48.0~2197.5μg范围内线性关系良好,r均大于0.9990(n=8);平均回收率均97.8~100.35%,RSD在1.37~2.48%(n=6)。淫羊藿的叶和茎中,朝藿定A分别在未检出~0.25~3.14mg/g,未检出~0.01~0.10mg/g;朝藿定B在未检出~0.06~3.93mg/g,未检出~0.02~0.10mg/g;朝藿定C在未检出~0.05~20.36mg/g,未检出~0.04~6.11mg/g;淫羊藿苷在未检出~0.09~10.3mg/g,未检出~0.26~0.52mg/g;宝藿定Ⅰ在未检出~0.03~3.78mg/g,未检出~0.01~0.15mg/g。
结论:淫羊藿中黄酮含量随产地、基源和部位变化很大,叶中的含量是茎的十倍至数十倍。27批叶中淫羊藿苷的含量有20批低于药典规定,16批茎中只有4批检出淫羊藿苷。
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