【摘 要】
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我们对调肝颗粒剂进行拆方观察,从亚细胞、分子水平进行了实验研究.现将调肝颗粒剂全方(Ⅰ号)及六味药物配伍之一(Ⅱ号)的结果报告如下:实验结果提示,应用调肝颗粒剂全方
【机 构】
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首都医科大学中医药学院,北京,100013
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我们对调肝颗粒剂进行拆方观察,从亚细胞、分子水平进行了实验研究.现将调肝颗粒剂全方(Ⅰ号)及六味药物配伍之一(Ⅱ号)的结果报告如下:实验结果提示,应用调肝颗粒剂全方后,可使GGT灶的发生个数和灶面积明显少于模型对照组,抑制率分别为41.2﹪和52.73﹪;血清中无异常ALP,γ-GT-Ⅱ阳性率明显下降,DI接近与正常肝细胞.同时显示该方对羟自由基有良好地清除作用,并提高肝组织及血浆中SOD、GSH-Px活力;c-myc、N-ras的表达接近于正常肝细胞.此外,调肝颗粒剂还显示对受DENA和2-AAF的毒性所延缓或降低动物体重的增长有一定拮抗作用,提示对肝损害和蛋白合成的抑制肯可能有保护作用.提示调肝颗粒剂有抑制大鼠肝癌前病变发生、发展的作用.而调肝颗粒剂Ⅱ号无明显的阻断作用.中药方剂的治疗作用机理较为复杂,不同单味中药在组成方剂后,各种药物之间的成分将相互作用,产生新的化合物而起作用.由于调肝颗粒剂Ⅱ号较全方少二种中药,因而产生的化合物不同,在阻断肝癌前病变中显示不同的效果.
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