【摘 要】
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目的：研究DNA切除修复交叉互补基因组1(excision repaircross—complementation group 1，ERCC1)和着色性干皮病基因D／切除修复交叉互补基因组2((xerodennapigmentosum group
【机 构】
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苏州大学附属第二医院呼吸科 215004
【出 处】
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2011中华医学会呼吸病学年会暨第十二次全国呼吸病学学术会议
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目的：研究DNA切除修复交叉互补基因组1(excision repaircross—complementation group 1，ERCC1)和着色性干皮病基因D／切除修复交叉互补基因组2((xerodennapigmentosum group D／excisionrepair cross—complementation group 2，XPD／ERCC2)的单核苷酸多态性(single nucleotidepolymorphisms，SNPs)与晚期非小细胞肺癌(nonsmall—celllung cancer，NSCLC)患者的含铂类药物疗效是否相关，为肺癌的个体化治疗提供理论依据。方法：经病理确诊为晚期NSCLC患者8例，在化疗前抽取静脉血，提取DNAa聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction restrictive fragment lengthpolymorphism,PCR-RFLP)技术检测ERCC1(C118T)和XPD(Lys751G1n)基因型；用x’检验分析晚期NSCLC患者ERCC1和XPD的SNPs与年龄、性别、病理类型、TNM分期、吸烟史、ECOG评分和含铂类药物化疗敏感性的关系。结果：共78例病例，化疗方案：DP者1l例(14.1%)、GP者61例(78.2%)和NP者6例(7.7%)ERCCI(Asn118Asn) SNPs与铂类化疗疗效有关，ERCC1(Asn118Asn)化疗有效者中，野生纯合型(c/c> ,杂合型(C/T)和纯合突变型(T/T)的基因频数分别为7 (35.0%) , 11(55.0%)和2 (10.0%)，化疗无效者中，相应的基因频数分别为41(70.7%) ,17(29.3%)和0(0%)，两组间的差别具有统计学意义(P=0.003)。结论：ERCC1基因SNPs与晚期NSCLC含铂类化疗疗效有关，T等位基因(T/T+C/T)较C等位基因(C/C)型患者对化疗敏感，含有T等位基因可作为预测晚期NSCLC患者铂类药物化疗敏感性的预测指标。
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