扩张型心肌病(DCM)是一种常见的心肌病,病因未明.特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心肌肥厚.心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭.室性或房性心律失常多见.病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段.它的病因迄今未明,除有家族遗传因素外,目前医学界更多地认为可能是持续性病毒感染对心肌组织的直接损伤,引起自身免疫包括细胞、自身抗体或细胞因子参与介导诱发心肌损伤也谓心肌重构,心肌损伤后,基因组表达、分子、细胞以及间质的改变引起临床上心脏大小、形状以及功能上的改变而造成扩张型心肌病.病人早期往往可能仅有心脏轻度扩大而无明显的临床症状.随着损伤持续的加重,病人可出现气急、呼吸困难,活动后加重甚至端坐呼吸、肝大、水肿等症状和体征.在临床上,通过对扩张型心肌病的症状和疾病特征的掌握,给予对症的治疗和细致的护理,改善患者的症状,延长患者的生命,提高生活质量.2013年2月我科收治了1例扩张型心肌病合并顽固性心力衰竭的病人,经过2个月余的治疗和护理,症状明显缓解,并将护理体会进行总结。