【摘 要】
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蛋白质的定量分析在生物医学等领域具有重要意义[1]。凝血酶是一种在人体抗凝、促凝的凝血级联反应中的重要生物活性蛋白[2]，其灵敏、快速和低成本检测具有重要意义。“标记型”和“非标记型”电化学传感器已广泛用于蛋白质分析[3]。在此，我们采用一锅循环伏安电沉积法，在玻璃碳电极表面沉积金纳米粒子(AuNPs)-石墨烯复合物，再组装上巯基化凝血酶适配体(经牛血清白蛋白BSA封闭)，通过检测电极表面吸附的亚
【机 构】
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湖南师范大学化学生物学及中药分析教育部重点实验室,长沙 410081
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蛋白质的定量分析在生物医学等领域具有重要意义[1]。凝血酶是一种在人体抗凝、促凝的凝血级联反应中的重要生物活性蛋白[2]，其灵敏、快速和低成本检测具有重要意义。“标记型”和“非标记型”电化学传感器已广泛用于蛋白质分析[3]。在此，我们采用一锅循环伏安电沉积法，在玻璃碳电极表面沉积金纳米粒子(AuNPs)-石墨烯复合物，再组装上巯基化凝血酶适配体(经牛血清白蛋白BSA封闭)，通过检测电极表面吸附的亚甲基蓝(MB)伏安信号下降，实现了对凝血酶的灵敏检测(Figure 1)。
其他文献
同时实现氧化还原酶(或蛋白质)的高电活性和高酶活性具有重要的生物电化学意义。然而,酶活性中心大多深埋在分子内部,与电极间的电子转移通路不畅,且电极表面吸附酶的活性降低。我们曾探索出检测质量比酶活和比电活的电化学石英晶体微天平新法,定量发现碳纳米管表面吸附的葡萄糖氧化酶(GOx)基本失活,但吸附酶的电活很高[1,2],为后续Wang、Wooten、Liang 和Wilson 等的研究所支持[3-6]
基因突变是癌症早期诊断与疗效监测的重要标志物(1)。理想情况下,基因突变的检测技术应该具有如下特点：快速简单、一步法、室温检测并且通用性高。但是,现有的检测技术难以兼具上述特点。在本工作中,我们开发了一种基于链迁移动力学的新型核酸荧光探针。探针与完全匹配的突变型DNA结合后会发生链迁移过程,该过程的自由能变化(ΔG)和熵变(ΔS)均为0,转化率为50％；而野生型DNA的链迁移过程中存在单碱基错配,
MicroRNA 作为一种疾病诊断的生物标志物，在肿瘤的预诊和治疗中发挥着重要的作用[1]。建立高灵敏的microRNA 检测方法在临床检验、基因治疗等方面具有重要意义。电化学生物传感器具有响应快、选择性好、灵敏度高、操作简单和成本低廉等优势，在生物分子的检测研究中备受关注[2]。本文基于多孔钯修饰的辣根过氧化物酶球状物(Pd@HRP)双功能标签，结合Y 型结构介导组装的DNAzyme 构建了一种
Hg2+是无机汞最稳定的存在形式,有剧毒而且在环境中不可降解.所以,发展对环境中微量Hg2+的高灵敏、高选择性的检测技术变得尤为重要.本文主要利用T-Hg2+-T的特定结合作用与核酸外切酶Ⅲ(ExoⅢ)的信号放大作用,并结合荧光标记探针技术,实现了对水中微量Hg2+的检测.通过与核苷酸中错配的T-T碱基对的特定结合作用,水中Hg2+被嵌入到双链DNA中；核酸外切酶Ⅲ从双链DNA的 3端向5端催化水
免疫分析是依赖于抗原与抗体之间特异性相互作用的分析方法,在生化分析实验、临床医疗诊断中都扮演着重要的角色[1,2]。其中,应用最为广泛的酶联免疫吸附测定(ELISA)通常基于过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)或者碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)催化无色底物转化为有颜色的产物,建立一种利用吸收光谱甚至裸眼比色检测的分析方法。我们在此基础上
基于酶生物燃料电池的自供能生物传感器是一种以电池性能输出作为分析检测信号的一类传感器，该传感器信号与被检测分析物浓度成比例关系。与传统传感器相比，自供能生物传感器检测过程中无需施加额外电源，其具体优点主要表现在：设备简单、抗干扰能力强、能实现简单、快速、实时检测。检测过程中无需电化学工作站等供电设备，仅需简易电压表便可实现检测，故检测设备易携带，能实现实时监测[1]。
Hg2+是一种毒性很高的重金属污染物，在体内聚积后会严重损害人类健康。因此，发展定量准确测定Hg2+浓度的分析方法一直是分析化学的研究热点之一。荧光分析法由于灵敏度高、分析成本低、操作简便等优点越来越受到人们的重视。
本研究制备了一种基于模拟酶协同催化的高灵敏度分子印迹电化学发光传感器(MIP-ECL)，检测超痕量的钴离子。检测的过程通过分子印迹敏感膜表面上的Co-PAN 配合物(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚合钴)与标记了辣根过氧化物酶(HRP)的Co-PAN(HRP-Co-PAN)之间的取代反应，即竞争过程。
基于Alivsatos的课题组对于纳米粒子阳离子交换的研究[1],Zhong等首先报道了将CdSe、ZnS纳米粒子的阳离子交换反应应用于生物传感器中[2]。我们课题组在前期研究中报道了利用CuS纳米粒子阳离子交换反应化学发光检测DNA/microRNA[3]。为进一步扩展阳离子交换反应的应用范围,我们这里将阳离子交换反应与纳米金比色法相结实现对DNA甲基化酶做定性和定量的检测。
本文提出了一种简单直观检测ATP的分析方法。通过ATP与ATP适体特异性结合，引发DNA的酶促循环放大反应，产生足量的Reporter DNA可以作为桥梁链将分别修饰有两种不同DNA链的金胶连接起来，引起金胶聚沉，发生颜色变化，实现ATP的可视化检测。