【摘 要】
：
MicroRNAs (miRNAs)是小的,内源性的非编码RNA(长度约为22核苷酸左右),它们在许多生物过程中都起到关键性的作用。越来越多的研究表明,miRNAs在病毒和宿主相互作用过程中起到重要作用,但是涉及miRNAs与J亚群禽白血病病毒(ALV-J)相互作用的相关研究未见报道。为探究细胞miRNAs是否在ALV-J感染过中起作用,将ALV-J的5UTR和3UTR嵌入双荧光素报告基因系统中,
【出 处】
：
首届东湖学术论坛暨2012年武汉病毒学研究生论坛
论文部分内容阅读
MicroRNAs (miRNAs)是小的,内源性的非编码RNA(长度约为22核苷酸左右),它们在许多生物过程中都起到关键性的作用。越来越多的研究表明,miRNAs在病毒和宿主相互作用过程中起到重要作用,但是涉及miRNAs与J亚群禽白血病病毒(ALV-J)相互作用的相关研究未见报道。为探究细胞miRNAs是否在ALV-J感染过中起作用,将ALV-J的5UTR和3UTR嵌入双荧光素报告基因系统中,寻找潜在细胞miRNAs靶点。结果发现,gga-miR-1650可以与ALV-J的5UTR进行结合,突变验证分析发现,gga-miR-1650的两端对其与ALV-J的5UTR直接结合有决定作用,同时,gga-miR-1650能够影响ALV-J的复制。为了进一步探究gga-miR-1650影响ALV-J复制的机制,将ALV-J的5UTR嵌合进入一个经典的双顺反子载体中,证明了ALV-J的5UTR具有内部核糖体进入位点,即gga-miR-1650通过与ALV-J的IRES位点直接结合,从而影响ALV-J的蛋白翻译和复制。本研究进一步支持了这样一种观点,即miRNAs不但在细胞本身生命周期中有重要作用,同时具有抗病毒潜能。
其他文献
背景：乙型肝炎病毒(HBV)DNA在人类基因组中的整合一直被认为与HBV相关肝癌(HCC)的发生密切相关，然而其致癌机制尚不明确。本文对肝癌和配对癌旁组织中的整合情况进行了系统而全面的分析以揭示HBV整合的致癌本质。
HIV-1慢性感染过程中,持续性免疫活化,抑制性受体上调表达会导致CD8+T细胞功能损伤.这里,我们发现CD160有别于其他抑制性受体：CD160在HIV-1感染者中表达显著高于阴性受试者,且其表达水平与CD4计数正相关,病毒载量负相关.HIV gag抗原刺激下,CD160+CD8 T细胞分泌IFN-γ和TNF-α显著高于CD160-CD8 T细胞.抗CD160单抗刺激下调CD8+T细胞IFN-γ
中国广西省HIV-1的基因亚型分布和CRF01_AE的遗传特征被鉴定.利用gag,pol和部分env基因序列对349份HIV感染血清进行基因亚型鉴定,其中CRF01_AE占66.5％, CRF08_ BC占19.2％, CRF07_ BC占7.2％, URF占4.6％,B亚型1.7％,B亚型0.9％.CRF01_ AE在广西省所有市县和危险人群中均占主导地位,而且广西存在多条CRF01_AE毒株的
属于正链RNA病毒的肠道病毒71型(EV71)是导致手足口病的主要病原体，该病毒所编码的依赖RNA的RNA聚合酶(RdRP)现已成为抗病毒药物开发的主要靶点，因此RdRP相关结构的解析将有利于开发针对手足口病的药物.在本研究中，前段带有泛素的EV71原型株RdRP被构建到pET-26b载体上，进而转化到含有pCG1质粒(该质粒用于表达切割泛素的酶)的大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中.通过IPT