【摘 要】
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基于多功能先进纳米药物的肿瘤联合治疗是癌症研究领域的热点之一.肿瘤光疗,包括光动力治疗(PDT)和光热治疗(PTT),是近年来兴起的肿瘤非侵入性疗法;尤其是近红外光(Near-infrared light,NIR)介导的光疗具有较大的组织穿透深度,疗效更佳.本文旨在构建一种近红外光猝发的线粒体靶向型纳米石墨烯基复合物(Scheme 1)，实现PDT, PTT、免疫治疗三种方式的高效协同抗肿瘤效应
【机 构】
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电子科技大学生命科学与技术学院生物物理系;电子科技大学生命科学与技术学院信息生物学研究中心;电子科技大学生命科学与技术学院信息医学研究中心,四川 成都 610054
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基于多功能先进纳米药物的肿瘤联合治疗是癌症研究领域的热点之一.肿瘤光疗,包括光动力治疗(PDT)和光热治疗(PTT),是近年来兴起的肿瘤非侵入性疗法;尤其是近红外光(Near-infrared light,NIR)介导的光疗具有较大的组织穿透深度,疗效更佳.本文旨在构建一种近红外光猝发的线粒体靶向型纳米石墨烯基复合物(Scheme 1)，实现PDT, PTT、免疫治疗三种方式的高效协同抗肿瘤效应，为肿瘤纳米诊治提供一种新策略。
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由于近红外光有较强的组织穿透能力,在近红外(NIR）区域有较强吸收的金纳米颗粒被认为是光热治疗中(PTT）最有吸引力的材料.然而,由于PTT穿透深度有限,对于深部位置的肿瘤治疗无效.在这项工作中，成功地合成了独特的封装有帽形金的中空星形二氧化硅纳米结构(starlike Au@SiO2)。通过表面接枝BUCT-PGEA作为基因载体。与普通球形类似物相比，得到的starlike Au@SiO2纳米杂
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通过化学方法将多肽稳定在某一稳定的二级结构,可以增强其血清稳定性,靶点结合能力以及细胞膜的穿透能力.在过去的十余年,稳定多肽被广泛的运用于构建针对细胞内不同靶点的多肽抑制剂,是国际制药界关注的新颖的药物分子种类.本课题组发展了新颖的基于手性诱导和末端天冬氨酸链接法的两种稳定多肽构建方法并将之运用于一系列的生物靶点中.用此种方式构建的氧化还原响应多肽，可以有效的使用在基因和药物传递等方面，由于其具有
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树枝状超分子组装为构筑复杂纳米结构提供了新的策略,其丰富的空腔能够有效负载药物克服肿瘤多药耐药.本研究旨在利用药物传递过程中的特殊生理环境,构建肿瘤特异性多重激活的树状分子前药组装体,同时联合代谢阻断策略,遏制肿瘤细胞耐药机制的运转.
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