【摘 要】
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铜(Ⅰ)配合物因环境友好、结构多样、发光独特和应用前景良好而备受关注[1-3]。本文应用系列功能化的吡啶-1,2,4-三氮唑螯合配体,设计合成了一系列含有三配位和四配位两
【机 构】
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江西理工大学冶金与化学工程学院,江西赣州,341000
【出 处】
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2018中西部地区无机化学化工学术研讨会
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铜(Ⅰ)配合物因环境友好、结构多样、发光独特和应用前景良好而备受关注[1-3]。本文应用系列功能化的吡啶-1,2,4-三氮唑螯合配体,设计合成了一系列含有三配位和四配位两种配位方式的双核铜(Ⅰ)发光配合物,通过吡啶三氮唑配体上取代基电子性质和取代位置的改变,实现了铜(Ⅰ)双核配合物分子结构、N-H位置和光致发光性能的结构控制,应用TD-DFT方法对光谱性质进行了理论计算和分析研究。研究结果表明,三氮唑环上取代基电子性质的变化对1,2,4-三氮唑的NH质子活性有着最为重要的影响,进而显著影响三氮唑NH←→N转化及其相应铜(Ⅰ)配合物的分子结构和发光性能。
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