超分子配位聚合物{[Co(4,4'-bpy)(HO)](Fum)·4HO}的合成和晶体结构

来源 :中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gaoyaoyang22
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本文介绍了在超分子结构设计方面,利用过渡金属借助配体配位作用引导的自组装已成为一个热点.其中多联吡啶类化合物及其衍生物与过渡元素的配合聚合物研究更是异常的活跃并已取得了很大的进展.
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使用MARS-5微波高压消解系统采用HCl或HNO成功地溶解了α-AlO样品,指出当溶剂温度上升至240℃时,HCl或HNO对α-AlO样品具有较强的溶解能力.当溶剂量固定时,样品量的大小与溶样时间大致成正比关系.AlO样品中α相比率越高,消解时间越长.
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本文由N15-C-5和Cu(NO)·3HO,Na(i-mnt)在甲醇中反应合成了一维链状超分子配合物{[Na(N15-C-5)]·NO}[Cu(NO)·HO](1),其超分子结构中的构筑力来源于分子间的氢键和"T-型"π-π堆积作用.
本文采用β-环糊精单醛作为封端剂制备了一种新的β-环糊精——PPG聚轮烷,进而通过端基环糊精与C的包结作用构筑了新型的超分子组装体.该组装体对pBR322DNA显示了良好的切割能力.
本文利用N18-C-6和K[M(i-mnt)](M=Ni,Pd,Pt)反应得到三个由共价键和π-π作用构筑的二维网状冠醚配合物:[K(N18-C-6)][M(i-mnt)](M=Ni,Pd,Pt).
本文为了探讨这种HXH…π相互作用及其本质,我们用MP2/6-311++G**方法,对CH-HO、CH-HS、CH-HSe体系进行了几何结构的优化和频率验证.得到了这三个复合物的能量极小结构.
本文介绍了自乙醇溶液中制得了间甲氧基苯甲酸铽与1,10-邻菲啰啉配合物Tb(m-MOBA)phen·CHOH,其中m-MOBA=间甲氧基苯甲酸根、phen=1,10-邻菲啰啉.用X射线衍射的方法测定了配合物的晶体结构,晶体由标题化合物的双核分子组成.每个Tb离子与一个1,10-邻菲啰分子、一个双齿羧酸根和四个桥基羧酸根配位,它是8配位的.在配合物中羧酸根与铽离子有两种成键方式,螯合双齿和桥联双齿.
本文用对氨基苯甲酸修饰DTPA,设计合成了一种多胺多羧的双酰胺类配体及其Mn(Ⅱ)配合物,并对其单晶结构和弛豫性质进行了表征.
本文用对氨基苯甲酸作为修饰基团,设计合成了一种多胺多羧的双酰胺类配体及其Zn(Ⅱ)配合物,并对其结构进行了表征.