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鸡β-防御素-1(Gal-1)主要存在于鸡的骨髓、肺脏、法氏囊和皮肤,是鸡体内重要的防御因子之一。本实验将鸡Gal-1成熟肽段基因克隆并连接到真核载体pcDNA3.1(+)上,成功构建了pcDNA3.1(+)-gal-1质粒及pcDNA3.1(+)-Gal-6×His融合质粒。通过脂质体转染法转染入VER0细胞内,经体外培养后,获得重组表达蛋白Gal-1及Gal-1-His,所得蛋白大小约4kD左右。对表达蛋白进行体外抗菌试验,结果表明对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌都具有很好的抗菌效果。本研究为鸡β-防御素-1蛋白的应用研究奠定了基础。