【摘 要】
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本研究以淋巴细胞为中间媒介，探讨能否利用淋巴细胞介导靶向微泡在快速血流过程中达到与血管内皮细胞的黏附，为实现血管病变的超声分子成像提供一个可行性方向。结果表明：生物素-亲和素系统具有较高的特异性，且结合较为稳定。本研究通过亲和素-生物素桥将CDlla抗体藕连于超声微泡的表面制备出微纳级靶向超声造影剂。在体外寻靶实验中，携CDlla抗体的靶向微泡能特异地、紧密地与淋巴细胞结合。
【机 构】
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中国科学院深圳先进技术研究院,深圳,518055 重庆医科大学基础医学院分子医学与肿瘤研究中心,重
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本研究以淋巴细胞为中间媒介，探讨能否利用淋巴细胞介导靶向微泡在快速血流过程中达到与血管内皮细胞的黏附，为实现血管病变的超声分子成像提供一个可行性方向。结果表明：生物素-亲和素系统具有较高的特异性，且结合较为稳定。本研究通过亲和素-生物素桥将CDlla抗体藕连于超声微泡的表面制备出微纳级靶向超声造影剂。在体外寻靶实验中，携CDlla抗体的靶向微泡能特异地、紧密地与淋巴细胞结合。
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