新生儿吸入性肺炎126例诊疗分析

来源 :第六届苏皖新生儿学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:epslon003
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  目的:探讨126例新生儿吸入性肺炎的发病原因及临床特点,为防治新生儿吸入性肺炎提供借鉴。方法:对2012年1月1日至2015年12月31日126例入住的所有吸入性肺炎患儿临床资料包括入院时间、年龄、住院天数、实验室检查,产科因素等进行回顾分析。
其他文献
目的:新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)病理复杂,海马在缺血早期即可受到影响.本文探讨海马细胞缺氧缺血模型的建立方法.方法:技术手术剥离、收集24小时新生大鼠海马,加入胰酶37℃消化10分钟,胰酶消化,97%Neurobasal-A+2%B27+1%谷氨酰胺的无血清培养液,每隔3d进行半量换液,每天用相差显微镜观察细胞形态,并加入CCK-8后培养2小时,利用酶标仪(波长450nm)测定细胞增殖活性
新生儿缺氧缺血性脑病(《hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是引起新生儿期死亡和伤残的主要原因之一,在发达国家发生率约为3%[1],在我国的发生率可能更高[2],其发病机制复杂,目前尚无特效治疗方法。对HIE患儿进行脑功能检测对于HIE的病情评估、临床治疗及预后的判断有很高的指导价值。
目的:研究肺表面活性物质(pulmonary surfactant PS)对近足月选择性剖宫产儿新生儿呼吸窘迫综合症(neonatal respiratory distress syndrome NRDS)的预防作用。方法:从近足月(胎龄34-38 w)选择性剖宫产儿中(出生时一般情况可,无窒息史,羊水胎盘APGAR评分正常且无其异常症状者)选择试管振荡试验阴性且羊水肺表面活性物质相关蛋白A(SP
目的:分析长链非编码RNA(lncRNA)在高氧诱导支气管肺发育不良(BPD)小鼠模型肺中表达谱的变化.方法:构建高氧诱导支气管肺发育不良新生小鼠模型,利用lncRNA芯片技术检测正常小鼠肺及BPD小鼠肺组织中lncRNA表达谱的差异,经过对原始数据进行预处理,筛选出差异表达的lncRNA.
目的:观察在压力调节容量控制通气(PRVC)和同步间歇指令通气(SIMV)下呼吸窘迫综合征新生儿不同时间点的吸气峰压(PIP)和血清中肺表面活性蛋白-A(SP-A)、水通道蛋白-5(AQP-5)水平的变化。
新生儿病房内大部分是体重偏低、发育不良、病情危重以及营养不良的新生儿,其中病情危重及新生儿抵抗力极差等是其共同特点,因此增加了儿科医院感染的危险程度[1-2]。我国因硬件配置以及感染控制措施做得不够好,导致新生儿医院感染率升高,根据国内相关报道医院感染发病率高达7% ~ 16%[3]。
目的:将两种不同的排便方法应用于新生儿进行观察比较。方法:将200例需要灌肠的新生儿随机分成两组,观察组100例给予辅助排便,对照组100例给予温生理盐水插入肛管灌肠,比较两组排便方法在效果、肠黏膜损伤、经济、舒适度等方面的差异。
目的:分析B型尿钠肽(BNP)在早期早产儿有血流动力学意义的动脉导管未闭(hsPDA)诊治中的价值.方法:2012年01月至2015年05月徐州市中心医院儿科NICU收治的符合入选标准的早期早产儿(胎龄<34周),hsPDA组63例、无hsPDA(nhsPDA)组82例、无PDA(nPDA)组126例(按照hsPDA∶nPDA为1∶2的比例纳入).在出生第2-3 d检测血浆BNP,出生第3-7d筛
目的:利用磁共振弥散张量成像(DTI)技术,探讨DTI的各项参数,包括表观弥散系数分数(ADC)值、各向异性(FA)值和体素量(voxel number),以及白质纤维路径图(DTT)在轻、中度和重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的应用价值。
目的:新生儿气胸是新生儿急危重症之一,起病急,病情进展迅速,由于肺受压萎缩、静脉回流受阻,气体交换受阻、心排出量降低,处理不及时可危及生命。当气胸容量大于单侧胸腔容量的30%,并有呼吸困难和发绀等临床表现时,就必须给予胸腔闭式引流治疗。本研究探讨新生儿胸腔闭式引流术采用改良胸腔引流管治疗新生儿气胸的临床疗效对比分析。