以15个主栽甜菜品种的幼胚、叶柄和沙培小苗下胚轴切段为材料,分别诱导愈伤组织并继代培养,从胚性愈伤组织通过胚状体发生途径再生植株,详细研究了影响愈伤组织诱导频率的因素,对愈伤组织继代培养及分化的条件也进行了探索.摸索出一套愈伤组织诱导、继代及分化的技术体系,并优化了这一技术体系的各项参数.选状态好的胚性愈伤组织,以0.25～1 kGy剂量的60Co-γ射线辐照,诱发细胞突变,在经过附加不同浓度盐分(1.0％～2.5％ NaCl)的培养基连续筛选后,获得稳定耐1.5％ NaCl的耐盐细胞系.在分化培养基上耐盐细胞系通过胚状体发生途径再生耐盐植株.移栽成活的植株经过春化处理,次年套袋自交收到T1代种子.沙培分析种子的耐盐性发现,有18个株系可在2.0％ NaCl溶液中长期生长,6个株系在2.5％浓度下有存活苗,另有2个株系甚至在3.0％ NaCl溶液中也能萌发,但在生长一段时间后,受盐害影响,小苗下胚轴枯死,植株死亡.而对照在2.0％ NaCl溶液中几乎没有存活苗.即以甜菜幼胚为外植体诱导的愈伤组织,经辐射诱变结合定向筛选,可明显提高耐盐性,这为培育耐高盐胁迫甜菜奠定了基础.