离子色谱法检测牛奶中的硫氰酸盐

来源 :第13届离子色谱学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xy479977530
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离子色谱电导检测方法作为一种新的分析方法用于检测液态奶或奶粉中的硫氰酸盐。硫氰酸根的分析使用的SH-Anion-1分析柱,在等浓度的碳酸钠淋洗条件下被洗脱。此方法的检出限为10 μg/L(100μL 进样量,S/N=3)。另外,运用该方法,检测的线性范围宽(0.05-2 mg/L),相对标准偏差小(0.9%~3.2%),同时回收率理想(92%~99%)。样品经过去除蛋白和脂肪的前处理后,进入离子色谱进行分析。该方法十分适于液态奶中硫氰酸根的检测,简单,快速,灵敏度高。
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研究了液态奶中硫氰酸根的离子色谱测定方法。建立了离子色谱法测定液态奶中硫氰酸根的检测方法。样品经乙腈沉淀蛋白后,将上清液离心过滤,稀释后过OnGuard RP柱除去样品中的脂肪,而后进样至离子色谱,以 IonPac AS16分析柱进行阴离子交换分离。在0.02~1.0 mg/L 质量浓度范围内,硫氰酸根工作曲线的线性相关系数r为0.9996,对样品进行加标,硫氰酸根的回收率为85-97%。该方法方
建立了同时分析磷脂纯化工艺回收乙醇中乳酸、甲酸和乙酸的阴离子交换色谱法。采用阴离子交换柱,以4 mmol/L 碳酸氢钠溶液作流动相进行等度洗脱,样品中的有机酸(乳酸、甲酸和乙酸)在13分钟内达到基线分离。采用抑制型电导检测,有机酸的检出限在0.03~0.04 mg/L。方法的加标回收率在87.5%~102.4%。该方法选择性好、灵敏度高、操作简、耗时少,可用于磷脂纯化工艺监控和产品质量监测。
本文建立了一种简单、快速、精确并且对环境友好的分析人尿液中尿酸的离子色谱方法。本方法不需要样品前处理,仅需要将样品离心、过滤。样品分离采用阳离子交换柱以2.0mmol/L的硝酸作为流动相进行等度洗脱,流动相流速为1.0ml/min。本实验使用非抑制电导检测器。在最佳色谱条件下进行一次分析需要10分钟。尿酸的检出限为0.5 μg/L,方法的回收率为100.13%,平行十次进样的相对标准偏差为1.76
利用离子色谱分析技术在优化条件下对雨水中的6 种阴离子进行了分离分析和含量检测。研究了样品在4 种不同的离子交换色谱柱(NJ-SA-4A,MetrosePA SupP5,TSK gel superIC-AZ和Shodex IC SI-52 4E)上的分离效果,其中Shodex IC SI-52 4E阴离子柱的分离效果最优。实验表明,该分析方法重复测定6 种阴离子的相对偏差小于5%,线性范围大于10
牙膏中的含氟成分主要有氟化亚锡、氟化钠和单氟磷酸钠(MFP)三种,它可以防止牙齿被腐蚀,但又易于与牙膏中的其他成分反应生成不可溶的物质,从而影响了它的医疗功能。因此,氟化物和MFP的检测在对于评估这些防蛀物质的品质和稳定性具有重要性。本文采用离子色谱法选择IonPac AS18色谱柱可同时检测不同种类牙膏中的氟化物、MFP和其他活性阴离子成分。方法可靠,灵敏度高、重现性好,带有淋洗液自动发生器的I
建立了以Na2CO3和NaHCO3为流动相,测定羟胺二磺酸盐和甲氧胺二磺酸盐的抑制型电导检测离子交换色谱法。并将该方法用于药物中间体的质量控制。通过考察不同浓度的Na2CO3和NaHCO3流动相体系对分离效果的影响,选择最适宜的流动相为3.0 mmol/L Na2CO3+3.8 mmol/LNaHCO3。两种二磺酸盐的加标回收率分别为97.8%和98.7%;方法重现性较好,RSD(n=5)低于3%
介绍了离子色谱法同时检测味精中氯和硫酸根的方法。味精样品经水溶解后可直接进样检测,氯离子和硫酸根在阴离子交换机理为主的分析柱IonPac AS22 上分离,再经抑制型电导检测器直接检测。氯和硫酸根在0.01-10 mg/L范围内具有良好的线性,氯和硫酸根的方法检出限分别为0.002 mg/L和0.005 mg/L。离子色谱法同时测定味精中氯和硫酸根,具有简便快捷、灵敏度高等优点,样品检测结果令人满
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甜菜碱可用作营养成分预防一些慢性病,也可用作饲料添加剂。天然甜菜碱已不能满足市场需求;合成甜菜碱因其价格优势市场需求越来越大,但合成甜菜碱中含有羟基乙酸(GL)、一氯乙酸(MCA)和二氯乙酸(DCA)。这些杂质可能对人体和动物造成危害。本论文拟建立一种简单快速和具有实用价值的分析方法用于甜菜碱中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸三种主要杂质成分的检测。
建立了离子色谱-电导检测白酒中的甜蜜素。选用SH-Anion- 2阴离子交换色谱柱,以碳酸钠(Na2CO3)作淋洗液,样品经过处理后进入离子色谱,运用电导检测。该法在0.05-10.0 mg/L范围内线性关系良好,R2> 0.9998,检测限为10.0 μg/L,加标回收率在89.0~105.0%之间。方法简便易行,灵敏度高,结果准确。