【摘 要】
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胶体半导体量子点在生物荧光标记、光电材料以及发光二极管等领域有着十分重要的应用价值,其合成机理的研究一直是相关领域的热点。但合成重现性差,粒子产率低等一直是该领域发展过程中存在的问题。为了解决这些难题,本文从油酸镉(Cd(OA)2)与三辛基硒化磷(Se=P(C8H17)3,TOPSe)反应产生硒化镉(CdSe)纳米晶这一常用合成体系出发,探讨了硒化镉单体的形成机理。研究发现,通过控制高的Cd-Se
【机 构】
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四川大学原子与分子物理研究所,成都,610065 四川大学生物材料工程研究中心,成都,610065
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胶体半导体量子点在生物荧光标记、光电材料以及发光二极管等领域有着十分重要的应用价值,其合成机理的研究一直是相关领域的热点。但合成重现性差,粒子产率低等一直是该领域发展过程中存在的问题。为了解决这些难题,本文从油酸镉(Cd(OA)2)与三辛基硒化磷(Se=P(C8H17)3,TOPSe)反应产生硒化镉(CdSe)纳米晶这一常用合成体系出发,探讨了硒化镉单体的形成机理。研究发现,通过控制高的Cd-Se和Se-TOP摩尔比,并加入少量二级磷——商业级二苯基磷(PHPh2)的方式可以实现CdSe量子点的低温、高收率和高重现性制备。利用原位低温31P NMR测试技术和第一性原理计算,揭示了PHPh2的催化机理可能与如下三个因素有关：(1)镉盐-TOP的配位作用；(2)Se与二级膦及三级膦结合的平衡转。
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具有环境刺激响应性质的水凝胶聚合物在药物释放、生物分离、信息传感以及结构色可调的光子晶体等领域具有广泛的应用。因此在宏观结构和响应速度等方面对水凝胶聚合物进行设计和优化,成为了多数学者所关注的热点问题。我们通过选用一种可自交联的水凝胶聚合物聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMAA)为主体材料,通过经典乳液聚合方式制备了一种核壳结构的水凝胶聚合物微球—PS-co-PDMAA,由于氢键作用,水凝胶主体在吸
ZnSe直接带隙能是2.7 eV,在太阳能电池、发光二极管和荧光、光电设备上有广泛的应用.ZnSe两种相结构中,闪锌矿(ZB)是热力学稳定相,而纤锌矿(WZ)是介稳相.用模板法[1]、阳离子交换法[2]和水热法合成[3]可制得WZ-ZnSe.这些方法存在需选择纤锌矿型的物质作模板或反应前驱体,操作繁琐,产物不纯等不足.本文以无水ZnCl2为锌源,SeO2溶于松油醇的溶液为硒源,以叔丁基胺硼烷(BT
纳米炭球(如实心炭球、空心炭球和核壳炭球等)具有比表面积高、耐磨性好、各向同性等特点,在吸附、催化、生物医药等领域具有潜在的应用前景[1]。目前,关于纳米炭球的合成有多种方法。然而由于合成材料的孔隙结构单一和空腔内部吸附能力弱等问题,材料的孔隙和内部空腔很难被充分利用,限制其实际应用。针对以上问题,本论文发展了一种利用纳米空间限域作用调控纳米炭球微结构的新方法。利用分子间弱酸弱碱相互作用,经自组装
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