【摘 要】
：
研究了CeO与氧化铝两相共生Ce-Al-O体系蓄氧性能(OSC).通过XRD、XPS、MAS NMR、BET、OSC等的表征,发现了Ce-Al-O体系中,由于两相共生使得CeO和AlO相互间极其均匀地分散,相互
【机 构】
：
北京大学化学学院(北京)中国科学院武汉数学物理研究所(湖北武汉)
论文部分内容阅读
研究了CeO<,2>与氧化铝两相共生Ce-Al-O体系蓄氧性能(OSC).通过XRD、XPS、MAS NMR、BET、OSC等的表征,发现了Ce-Al-O体系中,由于两相共生使得CeO<,2>和Al<,2>O<,3>相互间极其均匀地分散,相互间存在强相互作用,限制了两相的晶粒大小及高温相变,并使Al<,2>O<,3>体相中铝的四配位和六配位产生扭曲现象.该体系具有很好的高温水热稳定性.在低温450℃时,其蓄氧性能与比表面积和铈铝原子比有关,在高温700℃时,铝原子的加入大大提高了其OSC性能,达到约800μmol CO/g.同时研究了该体系抗高温水热老化能力,结果表明,该体系具有很好的高温水热稳定性,具有应用于高温氧化还原反应的良好前景.
其他文献
本文探讨高通量筛选技术及其在多相催化中的应用.通过设计开发了组合催化方法原理图,利用所建立的组合多相催化技术平台,开展甲烷与CO耦合的探索工作.实验证明甲烷可以在CO存
研究了IPN催化加氢制备MXDA的负载型加氢催化剂.以HZSM-5为载体,采用氨络合浸渍法,制备含Ni-Co-Cu三元金属催化剂的优化方法.研究结果表明,最优的三元催化剂金属含量分别为Ni
采用改性的等体积浸渍法制备了Au/SiO催化剂,研究考察了该催化剂在丙烯选择氧化反应中的催化性能,发现该催化剂具有很高的丙烯醛选择性.在325℃、原料气空速12000h、反应2h后
采用聚合物前体法成功地制备了CeMgO纳米稀土复合粉体,以其为载体通过浸渍法制备成Fe/CeMgO催化剂,进行甲烷燃烧活性评价.结果表明,当Fe的负载量(质量分数)为7﹪时、在反应温度
作采用柠檬酸络合法制备了LnSrCoO(Ln=La、Sm、Nd、Gd、Dy、Eu)催化剂,考察了该系列催化剂上CO的氧化活性.利用XRD、SEM和BET技术对催化剂进行了表征.XRD结果表明所制得催化
采用水热合成方法制备了一种催化材料——羟基磷酸铜Cu(OH)PO,并考察了以过氧化氢和氧气为氧化剂在多种醇的氧化反应中的活性.实验结果显示,Cu(OH)PO在苯甲醇、正丁醇、环己
采用不同方法制备SO/TiO-ZrO固体超强酸,并将其用于丙烯酸酯化反应,考察了催化剂的活化温度、载体焙烧温度、硫酸浸渍浓度以及催化剂酸性与活性的关系,采用FTIR、XRD和TEM对
富勒烯在极性溶剂中溶解性差影响了研究的进行.比较了7种离子液体对富勒烯的溶解力,并用紫外-可见光谱进行了表征.结果表明通过溶剂转移和超声分散的方法可将富勒烯溶于离子
以O为氧化剂的甲烷选择氧化直接制甲醛的反应中,在SbFeO/SiO催化剂表面上高度分散的FeSbO,和FeSbO物种对甲烷转化率和甲醛选择性有利而FeFeO相对反应活性和甲醛选择性不利,在
利用氢气同时还原由浸渍法制备的复合氧化物得到PtCo双金属催化剂,并研究了其对低温环己烯加氢和歧化反应的催化性能,结果表明其催化反应活性均高于单金属Co或Pt催化剂.