论文部分内容阅读
研究表明，对非小细胞肺癌患者EGFR基因突变位点的检测对临床用药具有重要意义。由于存在大量的野生型背景作为干扰，对突变点的定性及定量检测都具有一定难度。目前常用的突变位点的检测方法存在灵敏度偏低、无法对突变含量进行定量、实验条件复杂等缺点。
高灵敏核酸侵入信号放大反应定量检测EGFR基因突变
【摘 要】
：
研究表明，对非小细胞肺癌患者EGFR基因突变位点的检测对临床用药具有重要意义。由于存在大量的野生型背景作为干扰，对突变点的定性及定量检测都具有一定难度。目前常用的突变位点的检测方法存在灵敏度偏低、无法对突变含量进行定量、实验条件复杂等缺点。
【机 构】
：
药物质量与安全预警教育部重点实验室,中国药科大学,210009 南京军区南京总医院药理科,南京市中
【出 处】
：
2016全国生命分析化学学术大会
【发表日期】
：
2016年4期
其他文献
超氧阴离子(O2·-)是活性氧(ROS)中最活泼的成员之一[1]，其浓度与人体的病变息息相关，且在体内浓度变化非常大[2]，因此，宽的线性检测范围以及超低的检测限对于O2·-传感器的构建来说是必不可少的。本文以L-半胱氨酸(L-Cys)与多壁碳纳米管(MWCNTs)为基质，电沉积银纳米粒子(AgNPs)，制备一种新型无酶O2·-传感器(AgNPs/Cys-MWCNTs/GCE)。
Fe3O4磁性纳米材料由于具有良好的磁响应性、较大的比表面积、易分离等优点,被广泛用于靶向药物传递、细胞分离与分子印迹、污水处理等方面1,但在使用过程中Fe3O4依然存在一些问题,如：粒子容易团聚、亲水性差、易氧化等。二氧化硅纳米粒子由于具有良好的生物相容性、较高的热稳定性和化学稳定性,被广泛应用于磁性纳米材料。
发展能够检测癌症细胞的方法对临床诊断尤为重要.我们提出一种利用单分子检测手段同时检测肺癌细胞的方法(Fig.1).分别选取人肺腺癌细胞 A549和 H23的 2种核酸适体，分别标记生物素分子作为捕获探针，标记荧光分子作为检测探针.当目标细胞存在时，通过核酸适体和细胞受体的作用，捕获探针和检测探针结合到相应的细胞上.
近年来我们围绕蛋白质药物输送及其对细胞功能的化学调控开展研究，发展了多种蛋白质化学修饰新原理，并利用纳米药物载体，实现了蛋白质药物的高效输送及对细胞功能和遗传信息的精准调控.主要内容包括：1)设计了氨基和顺式乌头酸酐之间的化学反应修饰蛋白质赖氨酸残基，并利用顺式乌头酸酐修饰产物在弱酸性环境下易发生水解的特点，发展了对弱酸性环境(pH5.5～6.5)敏感的蛋白质化学修饰-脱修饰新方法.
亚硝酸盐(NO2-)是一种应用非常广泛的工业用盐，常被用作食品添加剂或防腐剂[1]。然而，高浓度的NO2-严重危害人体健康和自然环境。因此，有必要发展灵敏度高、稳定性好、分析速度快的检测方法。在本工作中，我们首次构建了一种基于氮掺杂石墨烯量子点负载氮掺杂碳纳米纤维复合材料(NGQDs-NCNFs)的电化学传感器，并将其用于检测NO2-。首先，结合电纺和碳化技术，一步制备NCNFs膜。
燃料电池是一种可以将储存在燃料和氧化剂中的化学能直接转化为电能的装置，具有高效和环境友好等独特优势，将成为未来新能源体系的重要组成部分。开发高活性且稳定的阴极氧还原催化剂是推进燃料电池大规模商业化应用的关键。本实验将具有高比表面积、分级多孔结构、高导电性的氮掺杂的碳纳米笼(NCNC)作为载体，并采用原位还原法将金纳米粒子均匀地负载于NCNC材料中，制备出一种新型Au/NCNC催化剂。
普鲁士蓝(PB)对过氧化氢的还原拥有极佳的电催化活性及过氧化物酶模拟酶特性[1,2],已广泛用于H2O2 的低电位安培检测及基于氧化酶的安培酶电极研制[3]。然而,PB 低的电子导电性极大地限制了其电催化活性,如何增强PB 复合物的电子导电性以提高PB 的电催化性能,是该领域重要的研究课题。
RNA酶的发现推动了科学家对DNA酶的探索和研究，通过体外筛选的方法成功获得了大量具有催化活性的DNA序列，然而对于DNA酶的催化作用机理研究较为困难，认知尚浅。我们课题组前期利用三联吡啶-铜(Ⅱ)配合物靶向人端粒DNA构建了高立体专一性的G4-DNA金属酶，催化Diels-Alder反应，获得数量级提升的反应活性，以及最高高于99％的对映体选择性。为研究高立体专一性的G4-DNA金属酶催化反应机
功能蛋白质与药物相互作用动力学参数的测定对于理解药物在体内分布、半衰期、活性及代谢过程具有重要意义。传统亲和色谱法在蛋白质与药物相互作用动力学参数测定方面鲜有报道。本研究以β2-肾上腺素受体(β2-AR)为例，采用峰值分析法测定β2-AR与沙丁胺醇的动力学参数。
谷胱甘肽(GSH)、半胱氨酸(Cys)、同型半胱氨酸(Hcy)属于小分子生物硫醇,在生理过程中发挥着关键的作用.这三种生物硫醇中,GSH 在生物体内的含量是最丰富的.到目前为止,有一部分近红外荧光探针被设计用来检测GSH[1].然而,这些近红外荧光探针大多数是基于花菁染料(Cy7)设计的[2],花菁染料的的荧光量子产率普遍较低(Φ < 0.25),因此灵敏度低,不适合生物应用.