【摘 要】
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目的：探讨MRI动态增强扫描(DCE-MRI)对肿瘤血管靶向药物在非小细胞肺癌(NSCLC)裸鼠移植瘤疗效评估的可行性. 材料与方法：57只NSCLC皮下移植瘤裸鼠,随机分为对照组(A组,生理盐水,n=21),血管破坏剂治疗组(B组,CA4P,n=18),血管破坏剂联合血管生成抑制剂组(C组,CA4P+贝伐单抗,n=18),在治疗前以及治疗后(2 h、2d、4d 及8d)行DCE-MRI扫描,同时
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的：探讨MRI动态增强扫描(DCE-MRI)对肿瘤血管靶向药物在非小细胞肺癌(NSCLC)裸鼠移植瘤疗效评估的可行性. 材料与方法：57只NSCLC皮下移植瘤裸鼠,随机分为对照组(A组,生理盐水,n=21),血管破坏剂治疗组(B组,CA4P,n=18),血管破坏剂联合血管生成抑制剂组(C组,CA4P+贝伐单抗,n=18),在治疗前以及治疗后(2 h、2d、4d 及8d)行DCE-MRI扫描,同时对应以上时间点进行平行病理检查.DCE-MRI定量参数包括：微血管转运常数(Ktrans)、血管外细胞外容积分数(Ve)和反流速率常数(Kep).病理学检测包括：微血管密度(MVD,CD31)和缺氧诱导因子(HIF-1α). 结果：两个治疗组用药后肿瘤的Ktrans值、Ve值、Kep值于2 h明显减低,2d、4d、8d的Ktrans值逐渐升高；2d的Ve值明显升高,但4d时C组的Ve值略有升高,而B组的Ve值明显下降,B组和C组8d的Ve值明显下降；2d的Kep值进一步减低,4d和8d的Kep值逐渐升高.对照组治疗前、后各时间点Ktrans值、Ve值、Kep值没有统计学差异(P > 0.05).两个治疗组治疗后肿瘤的CD31染色百分率2h迅速减低,2d、4d、8d逐渐升高.两个治疗组治疗后肿瘤的HIF-1α染色阳性百分率2h明显升高,2d减低,4d、8d再次升高. 结论：DCE-MRI通过Ktrans值、Ve值、Kep值的动态变化,能够反应不同抗肿瘤血管药物治疗后肿瘤内微循环的变化,其中Ktrans值能够反映微血管密度的变化.
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