【摘 要】
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Objective: Cis9,trans11 conjugated linoleic acid (c9,t11-CLA.) is one of the most important isomers of conjugated linoleic acid,which have a strong anti-tumor effects.Based on previous studies,we furt
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Objective: Cis9,trans11 conjugated linoleic acid (c9,t11-CLA.) is one of the most important isomers of conjugated linoleic acid,which have a strong anti-tumor effects.Based on previous studies,we further explored the molecular mechanism of inducing cells apoptosis in human hepatocellular carcinoma cell line HepG2 and Hep3B.Methods: Cell Counting Kit 8 (CCK-8) assay was used to investigate the effects of c9,t11-CLA on cell viability and cell proliferation ability;The effects of c9,t11-CLA on cell apoptosis was analyzed by DNA ladder assay,immuno-fluorescence and flow cytometry,respectively.Apoptotic related gene(Bcl-2,Bcl-XL,Bcl-w,Mcl-1,Bax,Bak,Bad,Bid and Bim),PPAR family member(PPAR-α,PPAR-β and PPAR-γ),and Cox2 mRNA and protein expression were analyzed by RT-PCR and western blotting.ELISA assay was used to detected the content of Caspase-3.Results:Our data were confirmed that c9,t11-CLA could inhibit the HCC cells proliferation ability and decrease the cells viability.RT-PCR and western blotting assay verified that c9,t11-CLA obviously increased the transcription and protein expression levels of PPAR-γ.The synchronism and correlation between PPAR-γ and apoptotic proteins Bcl-2,Bax and Caspase-3 were found with a dose-and time-dependent manner.PPAR-γ inhibitor GW9662 and activator Rosilitazone were further verified that there was cooperative relation between them.Conclusion: In our study,we first report that c9,t11-CLA induces apoptosis in HCC cells by activation of PPARγ-Bcl-2-Caspase-3 signal pathway.These results indicated that c9,t11-CLA will be useful for clinic therapy of anti-tumor and as a new regulator of PPAR-γ,in the future.
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