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目的：设计一种EGFR 基因的文库制备方案,以满足大样本量并行测序的需求,为EGFR 基因突变的定量分析提供技术支撑。方法：利用设计在上下游引物上的标签进行组合编码,两条引物均具有编码作用的12 位标签,通过PCR 反应即可将编码标签成功引入到产物中,使用电泳和一代测序技术检测产物。结果：电泳结果表明,PCR 扩增出的产物条带在200bp 左右,符合预期；将一代测序结果与基因组比对结果显示设计的引物能够成功扩增出18-21 号外显子。结论：本文成功设计了一种大样本量EGFR 基因检测文库的制备方法,能成功扩增出具有编码便签的EGFR18-21 号外显子的产物,为后续实现大样本量并行测序奠定了基础。