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免疫检测基体粘结或吸附蛋白质、血小板等生物成分，将增加检测背景信号，降低检测效率，甚至产生错误结果[1-2]。本课题组采用多种表面接枝聚合策略，如：光引发接枝聚合、光引发转移终止接枝聚合和原子可控自由基接枝聚合等，将具有抗生物粘结性能的分子刷(甲基丙烯酰羟乙基磷酰胆碱(MPC)、甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)、甲基丙烯酸甜菜碱(SBMA))和可化学负载抗体的分子刷(甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酸(AAc))同时引入到免疫检测基体上。