【摘 要】
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从鸡胸腺、脾脏、哈德氏腺、外周血液和法氏囊等免疫器官中分离淋巴细胞，应用RT-PCR的方法首次对这些免疫器官中鸡CD4分子mRNA的表达进行了研究。同时，该研究用RT-PCR的方法对鸡脾淋巴细胞CD4分子cDNA进行了克隆和序列测定。结果表明，在上述器官中，法氏囊淋巴细胞不表达鸡CD4分子mRNA，其他器官中均有表达。通过序列分析表明，试验中扩 增得到的基因为编码鸡CD4分子的基因。
【机 构】
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哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室(哈尔滨)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会
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从鸡胸腺、脾脏、哈德氏腺、外周血液和法氏囊等免疫器官中分离淋巴细胞，应用RT-PCR的方法首次对这些免疫器官中鸡CD4分子mRNA的表达进行了研究。同时，该研究用RT-PCR的方法对鸡脾淋巴细胞CD4分子cDNA进行了克隆和序列测定。结果表明，在上述器官中，法氏囊淋巴细胞不表达鸡CD4分子mRNA，其他器官中均有表达。通过序列分析表明，试验中扩 增得到的基因为编码鸡CD4分子的基因。
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鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)胸苷激酶(TK)基因插入缺失毒株是由该校研制的国内首次构建的ILT基因工程疫苗侯选株。该研究的目的在于检测其对鸡的安全性和免疫效力。结 果表明：ILTV TK基因插入缺失株能够在鸡喉支气管上皮内增殖，并形成典型的核内包涵体 ；随着日龄的增加，科宝-500白羽肉鸡对ILTV TK插入缺失毒株的易感性增强；免疫接种时 最好采用点眼滴鼻途径，鸡在接种ILTV TK插入缺失
该研究采用阻断ELISA(B-ELISA)、血清平板凝集试验(SPA)和血凝抑制试验(HI)方法 ，检测了鸡体分别人工感染副鸡嗜血杆菌Hp8株(A型)和H668株(C型)后0～9周的血清抗体消 长情况。结果表明，Hp8人工感染后，从第2周到第9周，B-ELISA阳性检出率一直保持100℅ ，其中抗体效价在感染后第4周达到高峰，平均约为15.2。而H668人工感染鸡则在感染后第7周检出率最高，此后急
应用3批传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗进行了安全性、免疫持续期及保存期检验。 结果表明，免疫鸡群对A型强致病力菌株的保护率在免疫后13个月仍然保护100℅，对C型强 致病力菌株的保护率在免疫后9个月内可达到93℅。免疫鸡血清抗体也均保持较高的水平， 其中B-ELISA的A型抗体的检出率为96℅、C型的检出率为61℅，血凝抑制试验(HI)的A型抗体阳性检出率为97℅，C型抗体的检出率为81℅，血清平板
参考禽流感病毒(AIV)A/Shearwater/Aust/1/72的核蛋白基因序列，选择保守的蛋白 编码区域，设计并合成了一对外引物和一对内引物，建立并优化了检测AIV核酸的RT-nestedPCR法，通过检测AIV感染的鸡胚尿囊液、实验室病料和临床病料，结果表明：RT-nested PCR法能鉴别出非免疫鸡胚尿囊液中的病毒，也能鉴别出感染后1～8天的AIV H7N3株。经过核 酸杂交验证，RT
该文报道了雏鹅新型病性肠炎弱毒的培育及特性研究结果。应用在鸭胚成纤维细胞上连续传代的方法，获得了由NGVE-CN强毒致弱的CN40弱毒株。该弱毒株TCID为10，具有良好的安全性和稳定性，在易感1日龄雏鹅连传8代不返强。该弱毒具有良好的免 疫原性，最小免疫剂量为10000个TCID，免疫后3天产生部分免疫力，5天产生坚强免疫力。口服免疫效果最好，对雏鹅免疫期在30天以上。该弱毒株能够干扰强毒在雏鹅
该研究对分离到的H3N8禽流感病毒分离株A/Chick/Jilin/98(J1株)和其传代过程中发生变异的变异株(J2株)进行了生物学和病理学特性的初步研究，发现在相同的时间内，J1株病毒致死胚数量明显高于J2株病毒，病毒HA的滴度也明显高于J2株；J1株的IPVI为1.44，而J2为0.64；毒株的致病性试验与SPF感染鸡的器官变化表明J1组的病理学变化比较J2组明显 ，且嗜器官为肺、肝、法氏囊
利用免疫组织化学染色对超强毒感染后SPF鸡免疫器官中CD和CDT淋巴细胞的动态分布进行了研究。在这些淋巴器官中，病毒损伤部位出现CD和CDT淋 巴细胞的迁入聚集，表明T淋巴细胞可能参与IBDV超强毒的免疫致病过程。
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