【摘 要】
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背景及目的：卵巢癌是妇产科最常见的恶性肿瘤之一,由于早期卵巢癌缺少特异性的临床症状和表现,大部分卵巢癌患者就诊时已处于中晚期,伴随有广泛的盆腹腔种植转移。卵巢癌患者的5年生存率仍不足30％。目前已经发现多种miRNA参与卵巢癌的发生发展。本研究的目的在于研究miR-25在卵巢癌中的功能和其靶基因。方法：本实验采用了RT-PCR在卵巢癌组织和卵巢癌细胞中检测了miR-25的表达情况。应用Anti-m
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背景及目的：卵巢癌是妇产科最常见的恶性肿瘤之一,由于早期卵巢癌缺少特异性的临床症状和表现,大部分卵巢癌患者就诊时已处于中晚期,伴随有广泛的盆腹腔种植转移。卵巢癌患者的5年生存率仍不足30％。目前已经发现多种miRNA参与卵巢癌的发生发展。本研究的目的在于研究miR-25在卵巢癌中的功能和其靶基因。方法：本实验采用了RT-PCR在卵巢癌组织和卵巢癌细胞中检测了miR-25的表达情况。应用Anti-miR-25质粒转染抑制了卵巢癌细胞中miR-25的表达情况后,分别应用CCK8法检测了抑制miR-25表达后的细胞增殖情况,应用Transwell小室检测了抑制miR-25表达后的细胞的迁移和侵袭情况。最后应用荧光酶素法检测了LATS2是否是miR-25的靶基因。结果：卵巢癌组织中检测到了miR-25的表达异常增高,在卵巢癌组织的表达情况明显高于正常卵巢组织。在卵巢癌细胞中抑制了miR-25的表达后,可以明显的抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭的能力。进一步研究证明miR-25在卵巢癌细胞可以通过靶向结合LATS2基因,从而影响卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。结论：本实验通过体内外实验的结果证明了miR-25在卵巢癌中扮演了致癌基因的角色,miR-25可以通过靶向LATS2目标基因,达到推动卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用。
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