【摘 要】
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去芳构化反应一直都是有机合成中经常被使用并且非常有效的一种策略.通过去芳构化反应可以实现从简单易得的芳香化合物平面分子到三维的环状化合物分子的构建.由于芳香化合物
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室
【出 处】
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第十七届全国金属有机化学学术讨论会
论文部分内容阅读
去芳构化反应一直都是有机合成中经常被使用并且非常有效的一种策略.通过去芳构化反应可以实现从简单易得的芳香化合物平面分子到三维的环状化合物分子的构建.由于芳香化合物的芳香性稳定作用,去芳构化反应通常需要比较剧烈的反应条件,因而为实现不对称的去芳构化反应带来了巨大的挑战.本次主要展示游书力课题组在过去的两年中通过过渡金属催化实现的不对称去芳构化反应,包括铱或钯催化吲哚、吡咯、苯酚的不对称烯丙基去芳构化反应.在研究过程当中发现了一些有趣的立体专一性迁移反应,发展了一些新的手性配体,并研究了金属铱催化的烯丙基取代反应的机理.
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