【摘 要】
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本实验是对蒙古韭、阿拉善韭、宽叶韭、黄花葱、薤白、蒜、大葱、香葱这8 种葱属类植物的18SrDNA 序列进行PCR 扩增,然后通过琼脂糖凝胶电泳来检测,并对其进行测序.我们
【机 构】
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南京晓庄学院食品科学学院,江苏南京,211171
【出 处】
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江苏省遗传学会2015年学术研讨会
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本实验是对蒙古韭、阿拉善韭、宽叶韭、黄花葱、薤白、蒜、大葱、香葱这8 种葱属类植物的18SrDNA 序列进行PCR 扩增,然后通过琼脂糖凝胶电泳来检测,并对其进行测序.我们使用clustal X1.83、MEGA6.06 等软件进行序列分析,进化系统发育树分析.结果表明：8 个样品中的18SrDNA 序列长度在740-757bp 之间,其中保守序列有464 位点,297 个变异位点,106 个简约信息位点,189 个单独位点,GC 的含量在45.2％-50.2％之间.
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