雪荔组方水提醇沉液的HPLC指纹图谱研究

来源 :2012年江苏省药学大会暨第十二届江苏省药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kaka43210
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:采用HPLC建立雪荔组方的指纹图谱,为其质量控制提供有效的方法.方法:采用Agilent HC·C18(2)柱,以乙腈-冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为335 nm.运用“中药色谱图分析和数据管理系统”软件,确定10批供试品指纹图谱共有峰,计算相似度.结果:根据10批供试品指纹图谱,确定了14个共有峰,相似度均大于0.95.结论:所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,可以有效地表征雪荔组方的质量特点,能够有效控制组方质量.
其他文献
目的:了解常州地区抗酸杆菌菌种分布及其药敏情况,为临床诊断及治疗提供科学依据.方法:2011年4月-2012年3月常州第三人民医院191例抗酸杆菌培养阳性菌株,用L-J培养基进行菌种初步鉴定;采用绝对浓度法对六种杭结核药物异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、左氧氟沙星、丁胺卡那进行药敏试验,并对分离出非结核分支杆菌(NTM)的16例患者临床资料进行分析.结果:(1)191例抗酸杆菌中结核分枝杆菌(M
目的:探讨呼吸科病房医院感染铜绿假单胞菌(PAE)的耐药现状,为临床预防感染及合理用药提供科学依据.方法:回顾性调查我院呼吸科病房2008年1月-2011年12月下呼吸道感染患者痰标本培养情况,对分离的104株PAE药敏试验结果进行统计分析.结果:104株PAE对常用抗菌药物均产生了不同的耐药性,PAE对阿米卡星的耐药率最低,为10.6%,对头孢噻肟、头孢曲松的耐药率均大于70%.结论:临床医生应
目的:了解2008~2011年我院鲍曼不动杆菌耐药性的变化趋势,为有效的控制医院感染提供理论指导.方法:采用WHONETS.5软件对我院2008 ~ 2011年间鲍曼不动杆菌耐药性进行分析.结果:鲍曼不动杆菌标本来源主要是痰(520株,89.50%),主要分布于重症监护病房、神经外科、呼吸内科病区.鲍曼不动杆菌的耐药率总体偏高(56%~70.7%),2008年耐药率最高,2009年耐药率为最低,之
目的:采用HPLC-PAD高效液相色谱法同时测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、连翘苷和牛蒡苷的含量.方法:色谱柱:CAPCELL PAK C18(5μm,150 ×4.6 mm);流动相:乙腈-水(含0.25%的冰醋酸)梯度洗脱;检测波长:300 nm和228 nm;流速1 mL·min-1;柱温30C.结果:对乙酰氨基酚测定的线性范围28.15~84.45μg,相关系数r=0.9999
目的:采用高效液相色谱法研究五水头孢唑林钠和头孢唑林钠杂质谱的差异.方法:采用Agilent Zrobax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.02 mol· L-1乙酸铵溶液(A)-甲醇(B)为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃,建立五水头孢唑林钠和头孢唑林钠的杂质谱,并结合主成分自身对照法及指标成分外标法对杂质进行定量研
目的:建立五参二连颗粒HPLC-UV指纹图谱测定及多指标成分(丹酚酸B、连翘酯苷A、橙皮苷、哈巴俄苷和盐酸小檗碱)含量测定的分析方法.方法:采用Agilent Zrobax SB-C18色谱柱(250 mmn×4.6 mm,5μm),0.04 mol·L-1乙酸铵溶液(冰醋酸调pH至4.2)-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为270 nm,柱温为30℃,对五参二连颗
目的:通过改进原标准方法,优化色谱条件,测定托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺和抑菌剂羟苯甲酯、羟苯乙酯的含量.方法:采用Waters XBridgeTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.005 mol·L-1醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH值至6.0)(30∶70)为流动相;流速为1 mL· min-1;检测波长为256 nm;柱温为30℃.结果:托吡卡胺在50~750μg·mL-1
目的:建立高效凝胶色谱法分离头孢西丁钠聚合物的方法.方法:采用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱;以0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(0.01 mol·L-1 NaH2PO4溶液-0.01 mol·L-1 Na2HPO4(34∶66))-乙腈(95∶5)为流动相,流速:0.8 mL·min-1,检测波长:232 nm.结果:头孢西丁钠在0.1~5μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好,r
目的:评价氨咖黄敏胶囊的总体质量和现行质量标准的可行性.方法:通过对氨咖黄敏胶囊的现行法定标准检验和探索性研究检验综合评价其质量状况.结果:本次评价性抽样共检验氨咖黄敏胶囊103批.按现行法定标准检验,合格率为100%;通过探索性研究检验,合格率仅为32.0%.结论:通过评价发现,氨咖黄敏胶囊按现行标准检验总体质量良好.但现行标准项目设置简单,不能全面有效控制药品质量,有必要进一步提高质量标准.
目的:建立高效液相色谱法同时测定舒筋通络酒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法.方法:色谱柱采用Lichrospher C18(150 mm×4.6 mm,10μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(12∶88);检测波长为254 nm;柱温为40℃;流速为1.0 mL·min-1.结果:升麻苷在0.098~0.491μ.g范围内线性关系良好,r=0.9999;5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.