【摘 要】
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目的：借助于蛋白质指纹技术及MATLAB软件探索预测S-1(替吉奥)胶囊治疗消化道癌耐药的可能性。方法：选择6例曾手术并接受S-1(替吉奥)治疗并有可观察疗效的晚期消化道癌患者，应用CM10弱阳离子芯片结合表面增强飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术于化疗前检测患者血清样本的蛋白质谱，动态观察该方案化疗后2周至3个月，根据实体瘤近期疗效标准分为用药稳定组(SD)(3例)和无效组(PD)(3
【出 处】
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中国老年学学会老年肿瘤专业委员会年会暨第四届中国老年肿瘤学大会
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目的：借助于蛋白质指纹技术及MATLAB软件探索预测S-1(替吉奥)胶囊治疗消化道癌耐药的可能性。
方法：选择6例曾手术并接受S-1(替吉奥)治疗并有可观察疗效的晚期消化道癌患者，应用CM10弱阳离子芯片结合表面增强飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术于化疗前检测患者血清样本的蛋白质谱，动态观察该方案化疗后2周至3个月，根据实体瘤近期疗效标准分为用药稳定组(SD)(3例)和无效组(PD)(3例)，应用Biomarker Wizard软件得出两组间有统计学意义的差异指纹。用MATLAB软件进行多项式曲线拟合得出每个差异指纹的拟合曲线及曲线方程。
结果：术后稳定组与无效组相比有3个蛋白质峰有显著差异性，M/Z分别为7900、8860、9175，其中与有效组相比，无效组上调的峰M/Z为8860、9175，下调的峰M/Z为7900。用MATLAB软件进行多项式曲线拟合得出每个差异指纹的曲线且曲线方程均呈线性的函数关系。
结论：MATLAB软件根据实测值获得的曲线方程及曲线呈有意义的线性函数关系，因此借助于蛋白质指纹技术预测S-1(替吉奥)胶囊治疗消化道癌的耐药是可行的。以此为平台扩大病例数进一步验证即可获得能应用于临床的预测指标。
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