畜禽及畜禽产品的溯源和公共卫生

来源 :中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhanfeifan
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畜禽及畜禽产品质量安全已成为人类赖以生存和健康发展的重大公共卫生安全问题。如何实现畜禽产品从养殖到餐桌的全程质量监控已成为当前的一个重大课题。针对畜禽产品质量安全存在的问题与成因的分析。让畜禽产品生产和流通过程变得可监督。以及在比较发达国家畜禽和畜禽产品可追溯系统和立法强制实施的基础上,研究制定适合中国国情的畜禽和畜禽产品可追溯系统的技术标准构架,构建一种适合国情的畜禽产品安全生产溯源系统。
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本研究采用PCR技术扩增了鹅和番鸭全长细小病毒基因;其中鹅和番鸭细小病毒非结构基因(NS)全长为1884bp,编码627个氨基酸;结构基因(VP)全长为2199bp,编码732个氨基酸;序列分析表明:鹅和番鸭细小病毒NS间的核苷酸和氨基酸同源性分别为80.9%~82.9%和89.5%~91.2%,而相应的鹅细小病毒间的同源性为93.7%~99.8%和96.8%~99.7%,番鸭细小病毒间的同源性为
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利用λ噬菌体的Red重组系统,将氯霉素抗性基因(cat)插入到大肠杆菌0157:H7 Min27株的stx2基因中,获得O157:H7 Min27的突变菌株Min27(△six::cat)。用丝裂霉素对该突变菌株进行诱导,结合抗性标记和PCR方法筛选出一株突变的Stx2噬菌体,命名为φMin27(△stx::cat)。将φMin27(△stx::cat)感染21株不同血清型的大肠杆菌,采用双层琼脂
采用PCR方法对62株大肠杆菌菌株进行stx基因检测,将筛选到含有stx基因的菌株进行噬菌体诱导、分离、纯化和鉴定,并对编码Stx2的噬菌体(Stx2噬菌体)相关基因进行序列测定。将分离的Stx2噬菌体溶源大肠杆菌MC1061实验菌株,获得的Stx2噬菌体溶源菌作为指示菌筛选诱导细菌滤液中的Stx2噬菌体以外的噬菌体。实验中筛选到8株大肠杆菌O157菌株经丝裂霉素c诱导后均优先释放Stx2噬菌体,
目的:分析上海猪swChinash HEV与已知其它HEV基因型的差异和人源HEV的关系。方法:设计22对PCR引物,分片段进行扩增,两末端采用快速扩增方法(RACE)扩增,扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序,用DNASTAR软件与53株人源和猪源HEV的基因组进行同源性分析,用Clustalx和Mega3.0软件绘制基因进化树。结果:swChinash全序列除去poly(A)尾,由7235个
猪内源性反转录病毒(PERV)为反转录病毒科(Retroviridae)哺乳动物C型反转录病毒属(Mammalian TypeC Retroviridae)成员,它是以前病毒DNA的形式整合进猪细胞基因组中,并随细胞染色体复制而复制。本试验利用半定量RT-PCR的方法分析广西巴马小型猪的肝、肺、胰、肾、心、脾、胸腺、卵巢、外周血等中PERV mKNA表达情况,结果表明:在所检测的组织中肾、外周血的
在对猪戊型肝炎流行病学调查过程中,通过nested RT-PCR方法,扩增基因组ORF2—个150bp目的片段,测序并进行分析,发现同一个猪场同时存在3型和4型HEV的情况,这是我国首次在同一个猪场发现不同基因型共同感染的报道。随后对基因3型HEV在该猪场流行趋势进行跟踪调查,基因3型阳性率最高达20%,最低阳性率4%。均阳性率11.5%;基因4型最高阳性率30%,最低阳性率20%,均阳性率23.