【摘 要】
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心肌致密化不全(NVM)是一种原发、遗传性心肌病,以心室内形成过多异常粗大的肌小梁和深陷的小梁间隐窝使心室肌形成内层疏松、外层致密的两层结构为特点,因常累及左室,又称左
【机 构】
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山东省人民检察院 山东济南250014
【出 处】
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中国法医学会全国第十八届法医临床学学术研讨会
论文部分内容阅读
心肌致密化不全(NVM)是一种原发、遗传性心肌病,以心室内形成过多异常粗大的肌小梁和深陷的小梁间隐窝使心室肌形成内层疏松、外层致密的两层结构为特点,因常累及左室,又称左室致密化不全.流行病学NVM少见但并不罕见,可散发,有家族聚集倾向,家族遗传约占8％～25％,多见于男性.尚无一般人群患病率报道,在院内心脏超声检查中检出率为0.05～0.25％,儿童的检出率明显高于成人.由于其异常心肌结构的特征较为明显，对于NVM的病理学诊断，难度并不大，但如将NVM作为死因(特别是猝死者)，要格外谨慎。
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