3例早发型抗SRP抗体免疫性坏死性肌病报道

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【摘要】

：

<正>背景和目的抗SRP抗体免疫性坏死性肌病表现为急性或亚急性起病的肌无力伴有血清抗SRP抗体阳性,肌肉病理可见肌纤维坏死和(或)再生不伴有明显炎细胞浸润。抗SRP抗体免疫性

【作者】

：

赵亚雯徐春晓刘靖张巍王朝霞袁云

【机构】

：

北京大学第一医院神经内科;

【发表日期】

：

2004年期

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<正>背景和目的抗SRP抗体免疫性坏死性肌病表现为急性或亚急性起病的肌无力伴有血清抗SRP抗体阳性,肌肉病理可见肌纤维坏死和(或)再生不伴有明显炎细胞浸润。抗SRP抗体免疫性坏死性肌病多于成年起病,本文报道3例儿童或青少年起病的早发型抗SRP抗体免疫性坏死性肌病。方法观察3例早发型抗SRP抗体免疫性坏死性肌病患者的临床表现,血清肌酸激酶,电生理检查,

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