论文部分内容阅读
本文就如何合理利用稀土精矿,提升精矿质量,改善稀土湿法冶炼技术,对几种主要湿法冶炼工艺方法分别作了介绍,并探讨了其它湿法冶炼工艺技术的进展情况.
提升攀西稀土精矿质量改善稀土湿法冶炼技术
【摘 要】
：
本文就如何合理利用稀土精矿,提升精矿质量,改善稀土湿法冶炼技术,对几种主要湿法冶炼工艺方法分别作了介绍,并探讨了其它湿法冶炼工艺技术的进展情况.
【机 构】
：
包钢稀土集团(内蒙古包头) 四川攀西稀土公司(四川西昌)
【出 处】
：
中国稀土资源跨世纪学术论坛
【发表日期】
：
2000年3期
其他文献
本文在(Na0.5Bi0.5)0.93Ba0.07TiO3中添加La2O3,研究La2O3添加剂对于该组成压电性能和铁电性能的影响.采用柠檬酸盐法合成了具有单一钙钛矿结构的(Na0.5Bi0.5)0.93Ba0.07TiO3+x﹪La2O3(x=0～0.8)超细粉料(～100nm).当La2O3的添加量较低时(x≤0.2),陶瓷样品的压电性能随La2O3添加量的增加而趋于提高.x=0.2时,陶瓷样
本文对热压烧结法制备的B4C-LaB6材料进行了性能测试.研究结果表明:随LaB6的加入,热压烧结B4C-LaB6材料的硬度增加,当添加量为6﹪时,其硬度比单一B4C材料的硬度提高了20.52﹪,达到了最大值31.83GP8;总的说来,LaB6添加量对热压烧结B4C-LaB6材料的抗弯强度影响不大;LaB6添加量对热压烧结B4C-LaB6材料的断裂韧性影响较大,随着硼化镧添加量的增加呈成锯齿波变化
本文用液-固掺杂及两段还原法制备了氧化钪及铼掺杂的钨粉.采用电镜、能谱、X射线衍射分析、粒度分析等方法研究了掺杂钨粉的粒度及稀土元素的分布.实验结果表明,氧化钪均匀分布在钨颗粒表面.氧化钪和铼的添加减小了钨粉粒度,且随着稀土和铼含量的增加,掺杂钨粉粒径越小,掺杂3﹪Sc2O3及3﹪Re的钨粉平均粒径约为50nm.还对钨粉的细化机制进行了探讨.
本文以磷酸钠为电解液,采用交流微弧氧化技术在钛片上直接制备TiO2膜,通过在钛片表面涂覆稀土盐(硝酸钆、硝酸钇、硝酸镝)后进行微弧氧化方法制备改性的TiO2膜,以酸性大红染料模拟废水来评价TiO2膜光催化降解水中有机污染物的能力.利用XRD和SEM对微弧氧化膜晶型、表面形貌进行分析.结果表明:微弧氧化TiO2膜主要由锐钛矿TiO2组成,该膜具有一定的光催化活性;稀土涂覆钛片后的微弧氧化膜可以使稀土
本文以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了Yb2O3/TiO2纳米粒子.采用透射电子显微镜和X光衍射仪对粉体的粒径、物相和形貌进行了表征.研究了US(超声波)/UV(紫外光)协同催化氧化水中苯酚的降解效果,考察了苯酚的起始浓度、超声波声强、溶液pH值、反应温度和催化剂投加量对苯酚降解速率的影响.结果表明:US/UV协同催化氧化要比单独超声波或光化学处理效果显著,证实了声光联合技术
本文采用快速凝固和铜模铸造法制备了Mg-20Gd(﹪,质量分数)组成的薄带(宽×厚=1.3mm×0.03mm)和块体(70mm×40mm×9mm)合金,研究了合金的组织和力学性能.结果表明,快速凝固薄带没有明显的晶界,组成相主要是α-Mg过饱和固溶体和少量非晶相.铸态样品可观察到明显的枝晶组织,相组成为α-Mg固溶体和Mg2Gd化合物.薄带和铸态样品的室温硬度分别为100和85Hv,室温抗拉强度分
本文采用真空快淬法制备了(Nd,Dy)2(Fe,Cu,Co,Nb)14B非晶薄带,经630～800℃氩气保护下退火处理,获得(Nd,Dy)2(Fe,Cu,Co,Nb)14B/α-Fe双相纳米复合永磁材料.合金中预析出的部分微晶相有助于在随后的晶化退火处理中获得均匀的微观组织,详细研究了晶化退火温度对合金微观组织结构及磁性能的影响.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及振动样品磁强
本文研究了在四氢呋喃液体介质中分别球磨10,20,40和80h后的镁基La1.8Ca0.2Mg14Ni3储氢合金和苯组成浆液的吸氢性能.采用四氢呋喃中球磨改性后合金的气态储氢性能相对于铸态合金有了很明显的改善.XRD和SEM分析表明随着球磨时间的增加合金衍射峰明显宽化,且呈现明显的非晶化趋势,合金的颗粒尺寸明显地减小.此外,有机液体和合金在球磨过程中形成的EDA(electrondonor-acc
作为系列研究稀土氯化物熔盐体系相图的一部分,本文利用差热分析(DTA)和X射线结构分析(XRD)方法研究了EuCl3-LaCl3二元体系相图.用CCl4高温长时间氯化Eu2O3制备无水EuCl3,LaCl3·6H2O在干燥HCl及N2气氛中,减压脱水制得无水LaCl3.从实验研究的结果发现,该体系有一个异份熔化化合物EuCl3·2LaCl3,转熔点为718℃,EuCl344.7﹪(摩尔分数);低共
Ml1-xMmx(Ni3.55Co0.75Mn0.4Al0.3)(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)合金表面经盐酸溶液(0.01,0.02,0.04mol·L-1,25℃)浸渍处理5min后,按充放电电流均为60mAh·g-1,充电时间为7.5h,放电终止电位为-0.60V(vs.Hg/HgO)的充放电制度进行活化性能测试,研究Ml:Mm比例及表面处理对合金活化性能的影响.结果表明: