【摘 要】
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目的：对欧绵马及绵马贯众进行文献研究,为临床安全用药提供文献依据.方法：检索欧绵马及绵马贯众的相关文献,归纳及分析其化学成分、药理毒理及风险因素.结果：从生药、化学成分及用量方面对欧绵马和绵马贯众进行比较,对在我国使用的风险情况进行了分析.结论：通过文献分析发现,欧绵马与绵马贯众的生药性状、地理分布及化学成分差异很大,用法用量亦有不同,欧绵马与绵马贯众的用药风险不同,有文献指出绵马贯众毒性较低,而
【机 构】
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国家食品药品监督管理总局药品评价中心,北京100045
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目的：对欧绵马及绵马贯众进行文献研究,为临床安全用药提供文献依据.方法：检索欧绵马及绵马贯众的相关文献,归纳及分析其化学成分、药理毒理及风险因素.结果：从生药、化学成分及用量方面对欧绵马和绵马贯众进行比较,对在我国使用的风险情况进行了分析.结论：通过文献分析发现,欧绵马与绵马贯众的生药性状、地理分布及化学成分差异很大,用法用量亦有不同,欧绵马与绵马贯众的用药风险不同,有文献指出绵马贯众毒性较低,而欧绵马毒性较高.
其他文献
目的：分析因出现药疹住院的患者临床用药情况、用药合理性和住院费用情况,为临床合理用药、预防药疹和建立药害赔偿制度提供参考.方法：选取我院2010-2014年皮肤科中因药疹住院的193例患者基本情况、用药详情、药疹类型和住院费用及天数等信息,进行回顾性分析.结果：193例患者中,男性80例,女性113例;有明确致敏药物的患者162例,主要给药途径为口服给药83例,静脉给药70例;在致敏药物中前四位分
目的：探讨细辛脑注射剂致不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供参考.方法：对2010年1月～2012年12月间有关细辛脑注射剂的50例ADR报告进行归类分析.结果：用药患者以儿童居多,平均年龄18.56岁;在静脉点滴过程中发生ADR的占总例数的68.00％;发生严重不良反应的占12.00％;单独用药发生ADR的报告占80.00％;既往药物过敏史不详的占72.00％;家族药物过敏史不详的占
目的：了解破伤风抗毒素(Tetanus antitoxin,TAT)的临床应用现状及其安全性研究进展,为开展上市后安全性评估提供参考.方法：检索国内外研究TAT临床应用安全性相关的文献,对其进行归类分析研究.结果：目前TAT在临床上主要应用于破伤风被动免疫和破伤风治疗;大量安全性研究显示,其皮试阳性率较高,主要与患者体质、药物因素、操作因素及其他原因造成假阳性过高有关.其不良反应主要有过敏性休克、
目的：通过对三磷酸腺苷致不良反应文献的病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考.方法：检索中国期刊全文数据库中所载的三磷酸腺苷不良反应文献,经筛选得到30篇有效文献,对文献中涉及的437例病例报告进行提取、统计、分析.结果：三磷酸腺苷的不良反应表现主要为胸闷、面部潮红、呼吸困难、头痛、心率失常、恶心、肢体麻木等症状;结论：静脉给药与非静脉给药的不良反应表现有差异;给药剂
目的：了解山东省内收集的80例血必净注射液引起的药品不良反应(ADR)发生特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法：对山东省2012、2013年收集的血必净注射液引起的ADR数据进行回顾性统计、分析.结果：血必净注射液的不良反应发生及严重程度与患者性别有关,与合并用药关系不大;严重ADR损害中呼吸系统损害最为突出,其次 为皮肤及附件损害、全身反应,且多为速发型.结论：加强严重药品不良反应监测工作,
目的：探索药品不良反应信号的提取、验证方法.方法：对收集到的头孢呋辛不良反应数据,利用主成分分析对数据集进行降维,绘制头孢呋辛不良反应分布图,计算优势比.结论：头孢呋辛发生心悸不良反应相对其他药品优势比为2.02.降维分析能够直观发现不良反应风险信号.
目的：了解中药注射剂不良反应(ADR)的发生特点和一般规律,促进临床合理用药.方法：对我院2014年1月至2014年12月上报国家药品不良反应监测中心的96例ADR报告,从患者性别、年龄、不良反应史、联合用药的情况、药品种类及数量、累及器官或系统及临床表现、给药途径等进行统计分析.结果：96例ADR病例中有88例采用静脉给药,以中老年患者(≥40岁)居多.不良反应临床表现以皮疹、瘙痒多见.还有8例
目的：通过对痰热清注射液的临床应用及不良反应监测文献分析,了解痰热清注射液临床应用趋势及不良反应情况.方法：对痰热清注射液的临床应用和不良反应分别进行文献分析.结果：痰热清注射液的临床应用广泛,合并用药多,有严重不良反应出现.结论：建议痰热清注射液应单独输注,且在输注前后应有冲洗输液管措施;痰热清注射液致过敏性休克多发生在用药30分钟之内,临床使用时滴注速度控制在每分钟40滴以内,注意观察患者用药
目的：关注非诺贝特肝功损伤风险信号出现时间特点,警示临床用药安全.方法：根据医院发现的风险信号,通过检索国家不良反应监测系统数据库和中国学术期刊网络出版总库的文献数据,进行信号验证与评价,并做出指导性的干预建议.结果：应用非诺贝特出现肝功能异常最早在用药后4天,一般在用药后1月之内.结论：在应用非诺贝特前应严格掌握用药指征,从小剂量开始服用,首次复查肝肾功能最好在1周左右,而非说明书所提示的3个月
目的：欧盟组织已经提出短效β受体激动剂在产科中应用存在心血管事件的风险性,为此该类药物在中国市场的应用也同样需要提高警惕性,为了该类药品上市后能更好的适用有需人群及风险最小化.我国开始对短效β受体激动剂开展安全性监测和文献研究.方法：检索万方医学数据库和Pubmed数据库所载的盐酸利托君片的不良反应文献,对16篇中文文献及6篇外文文献所报道的病例报告进行统计分析.结果：盐酸利脱君片发生ADR损害主