活血、破血药对ApoE基因缺陷小鼠AS模型主动脉VEGF及VEGFR-2表达的影响

来源 :世界中医药学会联合会中医诊断学专业委员会成立大会暨第一届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yiwangcom
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  目的 探讨活血药(川芎、当归)、破血药(三棱、莪术)对ApoE基因缺陷小鼠主动脉VEGF及VEGFR-2蛋白表达的影响.方法 将64只8周龄ApoE基因缺陷小鼠随机分为六组:模型对照组(简称模型组)、阿托伐他汀钙组(简称他汀组)、低剂量活血药组(简称低活血组)、高剂量活血药组(简称高活血组)、低剂量破血药组(简称低破血组)、高剂量破血药组(简称高破血组).予普通饲料喂养16周复制AS模型,造模成功后,灌胃给药,连续4周,处理动物,采用ELISA法检测血清中VEGF含量;采用免疫组化法检测主动脉组织VEGF及VEGFR-2蛋白表达.结果 与模型组比较,他汀组、低破血组、高活血组及高破血组血清中VEGF含量均降低(P<0.05或P<0.01),高活血组与高破血组组间无差异(P>0.05);与模型组比较,低破血组、高活血组、高破血组主动脉VEGF及VEGFR-2蛋白表达均减少(P<0.05或P<0.01),高活血组与高破血组组间无差异(P>0.05).结论 活血药(当归、川芎)、破血药(三棱、莪术)具有抗动脉粥样硬化的作用,其作用机制可能与抑制主动脉VEGF及VEGFR-2蛋白表达有关,且破血药的作用效果明显优于活血药.
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