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<正>目的:研究人牙髓细胞向成牙本质细胞分化的潜能及诱导条件,为牙齿缺失治疗中的牙再生修复提供实验基础。方法:收集门诊病人(16-20岁)拔除的阻生第三磨牙,无菌条件下取出牙髓,酶消化法分离牙髓原代细胞,用α-MEM培养基(含10％胎牛血清、100μg/ml的人牙本质非胶原蛋白)接种于6孔板中培养;同时设立对照组,培养基为只含10％胎牛血清的α-MEM。人非胶原蛋白的制备根据以前的文献近进行。在培养1、2、3周后用4％多聚甲醛固定细胞,用免疫细胞化学方法检测人牙髓细胞在诱导培养后牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达情况。结果:人牙髓细胞在牙本质非胶原蛋白诱导培养后1周开