【摘 要】
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目的：探讨Cx43在DBP致雄性大鼠睾丸支持细胞血睾屏障损伤中的作用.
方法：18-21天龄雄性SD大鼠颈椎脱臼法处死,取双侧睾丸分离支持细胞培养.将支持细胞分为:DBP组(50μg·mL
【机 构】
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北华大学公共卫生学院,吉林吉林132013
【出 处】
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中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第十九届全国学术交流会
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目的：探讨Cx43在DBP致雄性大鼠睾丸支持细胞血睾屏障损伤中的作用.
方法：18-21天龄雄性SD大鼠颈椎脱臼法处死,取双侧睾丸分离支持细胞培养.将支持细胞分为:DBP组(50μg·mL-1DBP)、缝隙连接(GJIC)阻断剂组(10μg/ml18-α-甘草次酸)、溶剂对照组(0.1％DMSO组).利用细胞免疫荧光检测Cx43/ZO-1蛋白的表达,并用Western blotting观察各组细胞中Cx43/ZO-1蛋白表达水平.
结果：细胞免疫荧光结果显示:细胞染毒培养24h后,DMSO组,睾丸支持细胞Cx43、ZO-1蛋白广泛表达;DBP组Cx43、ZO-1蛋白表达减少.加入GJIC阻断剂后,Cx43、ZO-1蛋白表达明显下降.Western blotting结果显示:当CX43蛋白被阻断后,支持细胞骨架结构主要蛋白ZO-1及Vimentin蛋白表达明显下降(P＜0.05).
结论：DBP对睾丸组织的损伤作用于支持细胞Cx43蛋白,由此影响血睾屏障的完整性及功能.
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