银杏黄酮异鼠李素的体外葡醛酸结合反应

来源 :中国药学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:linco87
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
银杏叶提取物具有多种生理活性使其受到广泛关注,已有不少文献报道了银杏黄酮的提取分离、定性定量分析和药理作用等.了解银杏黄酮在体内的生物转化、排泄及代谢产物的生理活性等,对指导临床用药有重要意义.在银杏黄酮的研究中,山奈酚和槲皮素在鼠肝微粒体中的代谢已有报道,而异鼠李素研究很少.另有文献报道,在服用一定剂量的槲皮素苷后,血浆中测到异鼠李素峰,表明槲皮素可以经甲基化代谢成异鼠李素,因此研究异鼠李素代谢显得有些必要.本实验旨在研究银杏黄酮的主要成分异鼠李素的代谢情况,了解其代谢相关的主要酶系,获得代谢酶动力学参数,为进一步研究银杏黄酮的体内外代谢打下实验基础.
其他文献
盐酸多奈哌齐(E202)为新一代中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂,其分子结构中具有一个手性中心,一般以外消旋体的形式供临床治疗早、中期阿尔茨默氏综合征。由于手性药物的反应的靶器官能识别立体异构体,其对映体经常存在不同的药理活性,在体内的吸收、分布、代谢转化和排泄以及药动学方面也常存在显著的差异。因此一些发达国家对手性药物的申报要求进行对映体拆分和药理活性检测。目前E202对映体的拆分方法主要是手性柱色谱法。
肝炎是一种常见病,根据病因可分为病毒性、酒精性、药源性和自身免疫性肝炎等,以病毒性肝炎最常见.目前,全世界约有3亿(中国1.2亿)乙肝病毒携带者,丙型肝炎在某些特殊人群中的感染率高达70%.这些感染的持续存在常可造成肝炎的慢性化,严重者发展为肝硬化,甚至肝癌.这类疾病至今尚缺乏根治的药物,严重威胁人类的健康.肝病治疗药物的寻找一直是药学领域研究的重点和热点之一.本文介绍了NO供体型齐墩果酸衍生物的
类甜菜碱是从一种植物中提取的药物,分子式为C24H26N2O13.现行工艺提取的类甜菜碱含有大量的杂质、无机盐和水.本研究开发对类甜菜碱水溶液常规过滤除杂、电渗析(ED)脱盐,然后纳滤(NF)浓缩的处理工艺.结果表明,在ED运行20-30分钟后,类甜菜碱水溶液的脱盐率高达99.4%.NF水通量随操作压力升高而增加,在较低操作压力时稳定在35-40L/m2h之间.浓缩倍数增加,NF通量迅速下降.ED
目的:建立固相萃取和GC/MS联用技术相结合检验人体尿液中曲马多的方法.方法:用GDX-403作固相萃取吸附剂吸附尿液中的曲马多,在初始柱温为100℃保持1min后,以20℃/min升至260℃,保持2min的情况下,用J&W30m×0.25mm×0.25umDB-5/MS柱进行GC/MS分析.结果:当吸附树脂用量在0.8克以上时,曲马多的回收率在82.0%-88.0%之间;进样量为2ng时的信噪
脑啡肽是阿片肽的一种,存在于哺乳动物的组织和体液中,作用极为广泛,具有镇痛、抑制呼吸和参与应激反应等功能.为了更好理解阿片肽的生理作用和治疗方法的相关性,必须准确测定生物组织和体液中的痕量的内源性阿片肽.放射免疫分析(RIA)是定量测定阿片肽的灵敏方法,其缺点是一个抗体和其它肽的交叉免疫反应,限制了分子的专一性;其次放免试剂盒的成本较高,一种放免试剂盒只能测定其中一种阿片肽,操作复杂费时,使用时接
目的:为控制十味乳香胶囊质量,建立决明子中大黄酚的薄层扫描定量方法.方法:采用TCL进行加样定性鉴别,用薄层扫描法进行含量测定.结果:定量方法简便,准确,平均回收率为98.16%,RSD为1.97%.结论:本质量标准可有效的控制十味乳香胶囊质量.
手性药物的研究已成为新药研究的一大热点.手性药物对映异构体体内的药动学过程、药理毒理作用等可能非常不同.美国FDA曾发布有关手性药物的指导原则,要求申请上市的混旋体新药均需测定其立体异构体组成,说明所含对映体各自的药理作用、毒性及临床效果.欧盟、加拿大及我国SFDA也对手性药物的研发提出了严格的要求.因此,手性药物的对映体分离分析是新药研究和药物分析的重要课题.本文将介绍手性色谱和毛细管电泳技术的
目的:对全面评价中药降香内在质量的方法进行研究,以使降香药材质量进一步规范化.方法:采用分子生物学技术随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对降香及其易混淆品山油柑进行分析.采用试剂盒法提取模板DNA,然后将RAPD扩增产物在1.5%琼脂糖上电泳,检测PCR结果.以λDNA/HindⅢ+EcoRⅠ酶切产物作为DNA分子量标准,在紫外灯下观察谱带情况,并照相;同时采用HPLC指纹谱法对全国不同地区商品
目的:建立用高效液相色谱法测定海康灵中大黄酸、大黄素含量的检测方法.方法:用美国Waters公司生产的2690型高效液相色谱仪,依利特HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5ug);流动相为甲醇-0.3%醋酸(87:13);检测波长为434nm;流速为1.0ml/min,;柱温为26℃.结果:大黄酸在1.47μg/ml~29.4μg/ml、大黄素在1.16μg/ml~23.2μg/ml
喹诺酮类抗生素氧氟沙星中有关物质主要为合成中间体二氟吡啶羧酸(FPA)、脱氟,脱甲基等降解物和氧化产物,中国药典(ChP)与美国药典(USP)、欧洲药典(Ph.Eup)均采用HPLC法控制有关物质限量.采用的色谱条件均以ODS柱为分析柱,一定比例的酸性水溶液(pH2.2~4.0)与乙腈的混合溶液为流动相,峰面积归一化法或主成分自身对照法控制有关物质含量,但调节流动相pH的酸或缓冲液略有不同.本文在