【摘 要】
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目的 本实验利用7T高场强1H-磁共振波谱(1H-Magnetic Resonance Spectroscopy,1H-MRS)观察APP/PS-l转基因AD小鼠神经干细胞(neural stem cell,NSCs)与脑性神经营养因子(BDNF)联合治疗后海马区的神经代谢改变,并结合行为学综合评价NSCs移植治疗AD疗效.方法 获取胎鼠海马区的NSCs,贴壁法体外扩增培养,增强型绿色荧光蛋白(e
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 本实验利用7T高场强1H-磁共振波谱(1H-Magnetic Resonance Spectroscopy,1H-MRS)观察APP/PS-l转基因AD小鼠神经干细胞(neural stem cell,NSCs)与脑性神经营养因子(BDNF)联合治疗后海马区的神经代谢改变,并结合行为学综合评价NSCs移植治疗AD疗效.方法 获取胎鼠海马区的NSCs,贴壁法体外扩增培养,增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein, EGFP)转染.36只12月龄的APP/PS-l转基因AD小鼠分为3组,每组12只,(1)联合组：移植转染EGFP的NSCs至双侧海马CA1区,经侧脑室注射BNDF；(2)NSCs组：移植转染EGFP的NSCs至双侧海马CA1区；(3)对照组：注入PBS至海马CA1区.移植后6周,应用7.0T磁共振仪进行小鼠脑部海马的1H-MRS检测；同时应用Morris水迷宫定航实验测定各组小鼠的逃避潜伏期.取小鼠脑组织切片经EGFP-Aβ免疫荧光双标记染色.结果 移植后联合组及NSCs组小鼠海马CA1区的NAA/Cr值、MI/Cr值较对照组升高(p＜0.05,p＜0.01),并且联合组的NAA/Cr值亦高于NSCs组(p＜0.01).定位航行试验中,联合组、NSCs组及对照组小鼠逃避潜伏期差异均有差异(p＜0.05,p＜0.01).各组小鼠的平均逃避潜伏期与NAA/Cr值呈负相关(Pearson相关系数为-0.906,p＜0.01).结论 NSCs和BDNF联合治疗较单独使用NSCs能更好地改善转基因AD小鼠的学习记忆能力.7T高场强1H-MRS作为一种活体、无创的检查方法可以检测转基因AD小鼠的NSCs移植治疗后的代谢改变,结合行为学检查能够对其疗效作出更客观、有效的评价.
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