【摘 要】
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[目的]探究和证实黑曲霉钠钾ATP 酶(NKA)在硅灰石风化过程中的作用.[方法]以野生型黑曲霉(WT)为原始菌株构建黑曲霉Na,K-ATPase α1 基因(NKA α1)高表达菌株oeNKA.通过测定不同时间点(0 d、2 d、4 d、6 d)oeNKA 和WT 生物量、培养液pH 值和矿物风化释放的Ca2+浓度,并用X-raydiffraction(XRD)对风化后的矿物残渣进行检测,比较o
【机 构】
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南京师范大学生命科学学院,江苏省功能微生物与功能基因组学重点实验室,江苏省微生物工程技术研究中心,江苏南京 210023
【出 处】
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中国微生物学会第七届地质微生物学术研讨会
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[目的]探究和证实黑曲霉钠钾ATP 酶(NKA)在硅灰石风化过程中的作用.[方法]以野生型黑曲霉(WT)为原始菌株构建黑曲霉Na,K-ATPase α1 基因(NKA α1)高表达菌株oeNKA.通过测定不同时间点(0 d、2 d、4 d、6 d)oeNKA 和WT 生物量、培养液pH 值和矿物风化释放的Ca2+浓度,并用X-raydiffraction(XRD)对风化后的矿物残渣进行检测,比较oeNKA 和WT 菌株对硅灰石这种硅酸盐矿物的风化效果.[结果]oeNKA 菌株的NKA α1 基因相对表达量和酶活分别为WT 菌株的103 倍和1.76 倍.在持续6 d 的培养过程中,oeNKA 与WT 的菌丝体生物量变化趋势相同,在培养第2 天时WT 显著高于oeNKA,随时间差异逐渐缩小并在第6 天达到最低；培养液pH 值变化趋势相同,分别下降至3.64 和3.87；oeNKA 风化硅灰石时所释放Ca2+浓度(1011.36±47.78 μg/g)约为WT(248.30±25.21 μg/g)的4 倍；XRD 检测图谱显示菌株oeNKA 对硅灰石风化作用更明显.[结论]NKA α1 过表达菌株oeNKA 对硅灰石的风化能力显著高于WT 菌株,且黑曲霉的NKA 与硅灰石的风化有密切关联.
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