活化手性噁唑硼烷催化的Hosomi-Sakurai反应研究

来源 :中国化学会第六届全国分子手性学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tanmite123
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
Hosomi-Sakurai反应是重要的碳碳键形成反应,其加成产物高烯丙基醇或胺是很好的合成中间体,该反应具有反应条件温和、高区域选择性、官能团兼容性等特点,所用的烯丙基硅烷具有低毒、稳定性好、温和的反应活性等优点1.噁唑硼烷由氨基酸衍生,原料廉价易得,其催化的反应具有反应时间短及立体选择性高等特点,在复杂化合物的合成中得到广泛应用.手性噁唑硼烷在不对称1,3-偶极环加成、Diels-Alder反应2、硅腈化反应3、不对称还原前手性酮4、Mukaiyama Aldol反应5、插入反应6等催化反应中均具有很好的应用.2010年,Maureen等人7利用Bronsted酸活化的烯丙基双噁唑硼烷催化醛和酮的烯丙基化反应,得到了很好的反应效果(产率高达99%).
其他文献
手性氨基醇是极为重要的手性中间体1,也是一类优良的手性有机催化剂2,广泛用于催化不对称环氧化反应3等.本文提出了一种合成手性二胺基醇的新方法,并发现新型的手性二胺基醇
核-壳型材料由于其独特的优点,在许多应用领域呈现出很好的应用前景,被认为是分离科学中新一代色谱填料.核-壳型复合纳米材料在色谱领域中的应用近年来引起人们的广泛关注1,2
手性异构体的存在是自然界的普遍现象,在药物化学领域尤为突出.两个异构体的生物活性如药效和药物动力学存在很大的差别,使用消旋体药物可能导致错误的药动学行为和作用模式.
生物学是研究生命现象和生命活动规律的一门科学。然而,不少学生觉得它枯燥乏味,把生物学习当成了一种负担,课堂上也就失去了应有的生机与活力。如果在初中生物课堂教学中,教师应
《中华人民共和国宪法》第五条规定“中华人民共和国实行依法治国,建设社会主义法治国家”.2013年1月22日,习近平总书记在十八届中央纪委二次全会上发表重要讲话强调:要加强
Quantum jump codes are quantum codes which correct errors caused by quantum jumps.A spontaneous emission error design (SEED) was introduced by T.Beth et al.in 2
会议
羰基化合物的烯丙基化反应是构建碳碳键和合成高烯丙基醇化合物的有效途径之一.手性高烯丙醇在有机合成中是一类重要中间体,在许多医药和精细产品中具有非常广泛的应用1.1989
本刊讯(记者 郭海平)近日,人社部印发《关于开展“人社服务快办行动”的通知》(以下简称《通知》),提出以“持续推进清减压,人社服务更快办”为主题,在全系统开展“人社服务
期刊
对映体选择性是影响手性农药环境归趋和潜在毒性的关键因素之一,因此针对手性农药的环境风险评估需充分考虑对映体选择性的影响.然而,目前在手性农药对映体选择性研究方面的
会议
  近年来,对酶的立体异构选择性的研究越来越多,也越来越受关注。本文以生物体内最典型的立体异构选择性酶D-氨基酸氧化酶(DAAO)为对象,研究了酶的立体异构选择性与水相中p
会议